- Volume 37,Issue 5,2008 Table of Contents
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2008, 37(5).
Abstract:在氨基乙酸為絡合劑的水溶液中采用恒電位法沉積出Co-La薄膜,分別研究了pH、沉積電位對鍍層結構的影響.結果表明,在鍍液pH=4.5時隨沉積電位負移,鍍層中La含量先增后減;當沉積電位為-1.050 V(vs. SCE),鍍液pH值從4.05至4.90變化時,鍍層中La含量增大.循環(huán)伏安實驗證實:Co-La沉積屬誘導共沉積.采用XRD研究了鍍層的晶化行為,結果表明:鍍態(tài)鍍層含有Co(hcp)相和非晶相,700℃熱處理后晶化為Co-La(fcc)固溶體和Co13La合金相.電化學實驗表明,Co-La電極比純Co電極具有更好的析氫電催化活性.Co-La薄膜具有優(yōu)異的硬磁性能.
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2008, 37(5):753-757.
Abstract:采用熱籽晶技術和"二步冷卻"生長工藝,在空氣中制備出了(SmGd)-Ba-Cu-O體系的單疇熔融織構樣品,研究了BaCuO2-δ含量以及Sm/Gd比對超導性能和磁通釘扎機制的影響.研究表明,制備出的(SmGd)-Ba-Cu-O體系熔融織構樣品沒有宏觀裂紋,77 K下的凍結場呈中心對稱的圓錐形;當BaCuO2-δ的加入量x=0.2時,樣品的Tc和Jc都比較高,其超導性能達到最佳值,過高或過低BaCuO2-δ的含量都對超導性能不利;BaCuO2-δ的加入抑制了LRE-Ba的整體替代,使得超導基體中的組分波動具有更強的△Tc釘扎;臨界電流密度Jc和超導轉變溫度Tc都隨著Sm/Gd比降低而增大,樣品的臨界電流密度都有非常明顯的"魚尾效應".
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2008, 37(5):758-761.
Abstract:采用溶膠-凝膠法,在電場熱處理條件下,合成了晶粒尺寸為40～50nm的TiO2-ZrO2復合薄膜.通過X光電子能譜(XPS)及X射線衍射(XRD)分析,確定了部分N原子在TiO2網絡結構中以取代O原子的形式存在,即復合薄膜中形成了非整比化合物TiO2-rNr;通過紫外可見光譜(UV-VIS)測試薄膜的吸收光譜,觀察到摻N復合薄膜的吸收截止波長為550nm,復合薄膜對500nm左右的可見光波段仍有顯著吸收,說明吸收邊發(fā)生了紅移;光催化實驗表明:在紫外及可見光催化下,摻N復合薄膜對大腸桿菌的滅菌率均有較大提高,以取代形式摻雜的N對窄化帶隙和提高可見光催化活性起到了非常重要的作用.
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Chen Yongnan , Wei Jianfeng , Zhao Yongqing
2008, 37(5):762-765.
Abstract:研究了Ti14合金半固態(tài)加工變形過程中合金組織的演變規(guī)律及晶界特征,探討了不同變形量下晶粒長大的機制及晶界變化規(guī)律.結果表明:加工變形過程改變了液相的分布,使得液相沿晶界向試樣表面流動;當變形量在45%～60%時,宏觀組織粗大,晶界清晰,晶粒以Ostwald熟化機制長大;當變形量超過75%后,晶界細化并出現(xiàn)不連續(xù)晶界,晶粒以合并長大機制為主,遵循位向擇優(yōu)原則;變形過程中改變了晶界的界面能,促使晶界發(fā)生遷移和轉動,導致彎曲的晶界向其曲率中心方向移動,三叉晶的交角向120°趨近.
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Yang Mingbo , Pan Fusheng , Bai Liang , Hu Hongjun
2008, 37(5):766-770.
Abstract:研究了TiC對金屬型鑄造ZA104合金鑄態(tài)組織、力學性能及凝固行為的影響.結果表明:添加0.5%TiC對ZA104合金組織的構成沒有影響,組織由a-Mg基體、Mg32(Al,Zn)49和Al2Mg5Zn2相組成.但添加TiC可使合金組織細化,并使Mg32(Al,Zn)49相從連續(xù)狀變?yōu)榘脒B續(xù)狀和/或顆粒狀分布,且分布更加彌散均勻.添加0.5%TiC可使金屬型鑄造ZA104合金的室溫和高溫抗拉性能以及抗蠕變性能提高,對合金凝固過程中的相變類型也沒有影響,但可使合金的凝固溫度范圍降低和鑄造流動性提高.
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2008, 37(5):771-774.
Abstract:采用小孔法測定了14.5mm厚TC4鈦合金平板電子束焊接,研究了電子束焊接和局部熱處理集成加工工藝下殘余應力的分布,分析了局部熱處理對焊接接頭殘余應力分布特征的影響.結果表明,在實驗條件下電子束局部熱處理后縱向殘余拉應力的分布區(qū)間由焊接狀態(tài)下焊縫中心線兩側距焊縫中心線5mm的區(qū)域減小到2mm的區(qū)域,縱向殘余拉應力峰值同焊接狀態(tài)相比降低了76%,橫向殘余壓應力峰值降低了65%.電子束局部熱處理未掃描的母材區(qū)域,殘余應力數(shù)值同焊接狀態(tài)相比幾乎沒有變化.
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Su Hangbiao , Zeng Weidong , Zhao Yongqing , Yang Yingli , Yin Jingou , Zhao Hengzhang , Zhao Bin , Lin Qiao , Wu Jinping
2008, 37(5):775-778.
Abstract:采用MSC公司的Superform軟件對不同阿基米得螺線系數(shù)下的熱推擴進行了模擬.擴徑段采用了3種不同的系數(shù)并分析了不同系數(shù)下對熱推擴成形彎管的影響.結果表明:擴徑變形段中心軸線采用曲率半徑漸變的阿基米得螺線,有利于管坯凹面金屬充分向凸面流動,避免了傳統(tǒng)彎曲變形內側受壓增厚,外側受拉減薄;阿基米得螺線系數(shù)a≤0.9時,環(huán)向厚度差大;a≥l.3時,容易出現(xiàn)起皺和45°剪切變薄.本試驗范圍內,a值取1.0最佳.
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Yuan Meini , Yang Yanqing , Li Jiankang , Luo Xian , Luo Hengjun
2008, 37(5):779-783.
Abstract:從微區(qū)角度建立了評定界面剪切強度的理論公式,用有限元方法驗證該公式的準確性.此外,分析了鈦基復合材料底部脫粘現(xiàn)象的原因以及熱殘余應力對纖維頂出最大載荷的影響.
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Jin Wenzhong , Bai Fudong , Li Tingju , Yin Guomao
2008, 37(5):784-788.
Abstract:采用澆注后進行電磁攪拌和在模殼內表面涂孕育劑鋁酸鈷相結合的方法,得到了晶粒組織細化至95μm、斷面等軸晶比例達到99%以上的K417高溫合金全鑄件.使用電子探針、掃描電鏡和光學顯微鏡研究了晶粒細化對枝晶組織、元素枝晶偏析、析出相和縮松的影響.結果表明:晶粒細化后,晶粒形態(tài)由粗大的樹枝晶向粒狀晶轉變.其原因為電磁場和表面孕育劑作用下熔體中結晶核心的增殖和枝晶生長的抑制,其中,增殖結晶核心主要來源于電磁攪拌作用下初生枝晶的動力折斷與熔斷;電磁攪拌和表面孕育劑相結合實現(xiàn)的晶粒細化可以大幅減輕鑄件中的枝晶偏析和縮松,并使γ'相、MC型碳化物和(γ γ')共晶的形態(tài)和分布得到明顯改善.
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Li Nan , Jin Tao , Liu Jinlai , Wang Zhihui , Zhao Nairen , Sun Xiaofeng
2008, 37(5):789-793.
Abstract:對[001]取向的一種鎳基單晶高溫合金進行了1050℃,160MPa的拉伸蠕變試驗.結合合金性能數(shù)據(jù)和變形形貌、位錯組態(tài)的觀察,分析了不同熱處理制度對合金在高溫低應力條件下蠕變性能的影響.結果表明,尺寸為0.4μm左右、規(guī)則排列的立方γ,具有較好的高溫蠕變性能,而較小的γ,和較大的γ,均不利于合金在高溫下的蠕變性能;二次時效處理對提高合金高溫蠕變強度的作用不大;筏形組織的完善程度影響合金高溫下的蠕變性能;二次y,相不利于提高合金高溫蠕變性能.
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Meng Zhixin , Cheng Laifei , Zhang Litong , Mei Hui , Liu Chidong
2008, 37(5):794-797.
Abstract:研究了高溫合金GH163在850℃至室溫不同氣氛環(huán)境下的熱震行為.比較了熱震前后合金的力學性能、斷口形貌及顯微組織.結果表明:高溫合金在氬氣(Ar/1.00×105Pa)氣氛中熱震后,其彈性模量、拉伸強度與斷面收縮率分別降低了2%、10%和2%,拉伸斷裂方式是韌性斷裂;在氧氣與氬氣混合氣氛(O2/0.16 Ar/0.84)×105Pa中熱震后,其彈性模量、拉伸強度與斷面收縮率分別降低了3%、17%和 25%,拉伸斷裂方式是脆性斷裂.晶粒粗化和沿晶氧化導致高溫合金在氧氣與氬氣混合氣氛中的抗熱震性能低于在氬氣中的抗熱震性能.
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Lian Zhanwei , Yu Jinjiang , Sun Xiaofeng , Guan Hengrong , Hu Zhuangqi
2008, 37(5):798-802.
Abstract:研究了熱處理制度對M951合金組織和性能的影響,探討了影響該合金塑韌性的微觀機制.結果表明,經1050℃,4h,AC處理后,合金的強度較鑄態(tài)有所降低,但塑性得到較大改善;采用1220℃,4h,AC 870℃,24h,AC處理后,合金強度大為提高,但塑性明顯降低:經1220℃,4h,AC 1050℃,4h,AC 870℃,24h,AC處理后合金綜合性能最佳.高溫時效處理對提高合金塑性非常有利,并對γ相尺寸和正方度的調整均有顯著影響.
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Jin Hangjun , Zhang Jinlong , Meng Xianghai , Lin Genwen , Ge Jiansheng
2008, 37(5):803-807.
Abstract:研究了Al對TiV0.8-xCr1.2Alx(x=0、0.05、0.1、0.15、0.2)合金的結構與貯氫性能的影響.XRD、PCT等測試研究表明:TiV0.8-xCr1.2Alx合金均為單相bcc結構,鑄態(tài)時主相為樹枝狀晶組織;隨著Al含量由0增加到6.67 at%,合金的晶格常數(shù)變大,吸氫量和放氫量減小,氫化物標準生成焓變與生成熵變增大.放氫的平臺壓隨著Al含量的增加而線性增大.TiV0.75Cr1.2Al0.05合金最大吸氫量達3.887%(質量分數(shù)),有效吸氫量達2.288%.
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Zhang Tingting , Wang Jiachun , Pan Chongchao , Yu Ronghai
2008, 37(5):808-811.
Abstract:研究了(TiZr0.35)(V0.5Mn1.1-xCr0.4Nix)(x=0.7～1.0)貯氫合金的相結構及電化學性能.XRD及SEM分析表明:合金主要由具有六方結構的C14型Laves相和TiNi基第二相組成,隨著Ni含量x的增加,合金晶胞體積逐漸變小,C14型Laves主相含量逐漸增多.電化學測試結果表明:隨著Ni含量x的增加,合金的高倍率放電性能及循環(huán)穩(wěn)定性均得到顯著改善;合金的貯氫容量隨著Ni替代量的增加而先增后減,當x=0.9時,達到最大電化學容量404mAh/g.
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Li Yubin , Meng Daqiao , Liu Kezhao , Xie Zhiqiang
2008, 37(5):812-815.
Abstract:對鈹在等溫熱處理過程中晶粒長大規(guī)律進行了系統(tǒng)的研究.結果表明,伴隨鈹晶粒長大,鈹中雜質(BeO,Be2C)在晶界聚集,對晶粒長大有阻礙作用,促使晶粒長大趨勢發(fā)生改變;鈹晶粒長大動力學表明:晶粒生長指數(shù)隨著熱處理溫度的升高而減小;在熱處理溫度為900、1050和1200 K下的晶粒長大激活能為40985J/mol,并建立了相應的晶粒長大動力學方程.
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Wu Xiaomei , He Limin , Li Jianping
2008, 37(5):816-818.
Abstract:采用電弧離子鍍技術在IC10合金基體上制備出厚度為30μm的NiCrAlYSi涂層,研究NiCrAlYSi涂層對IC10合金拉伸、持久、疲勞性能的影響.結果表明,IC10合金沉積NiCrAlYSi涂層后,在980℃,200MPa高溫持久壽命與IC10合金相當,在900℃的高溫抗拉伸強度σb、屈服強度σ0.2、延伸率δ和面縮率ψ與基體相比,基本保持不變:室溫抗拉伸強度σb.屈服強度σ0.2與基體相比稍有下降,在800℃,447MPa疲勞壽命與基體合金相當,即IC10合金沉積NiCrAlYSi涂層后,對IC10合金力學性能基本沒有影響,滿足使用要求.
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Yan Jiazhen , Huang Wanxia , Zhang Yue , Liu Xiaojie , Tu Mingjin
2008, 37(5):819-822.
Abstract:以云母(001)晶面和玻璃片為襯底,采用溶膠-凝膠法在其表面制VO2薄膜.利用XRD,AFM,FTIR等手段分析了不同襯底上薄膜的微觀結構和光學性能.結果表明,云母表面VO22薄膜常溫下呈單一的(011)取向,而玻璃表面VO2薄膜呈現(xiàn)(100)和(011)2種取向,單一(011)晶體取向的OV2薄膜表現(xiàn)出更好的光學開關性能.還分析了VO2薄膜的晶體取向對其光學性能的影響.
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Wu Huimin , Sun Wei , Zhang Ze , Liu Li , Zhang Tao
2008, 37(5):823-826.
Abstract:采用等溫差示掃描量熱分析(DSC)和透射電鏡(TEM)觀察相結合的方法,研究了Zr65CU12.5Ni10AI7.5Ag5非晶合金玻璃轉變和晶化過程.利用DSC對合金晶化過程實時監(jiān)控,在加熱到不同溫度隨爐冷卻退火后對樣品進行TEM分析,觀察其不同階段的微觀結構變化,揭示其晶化特征.結果發(fā)現(xiàn):Zr65Cu12.5Ni10Al7.5Ag5急冷合金晶化過程分為3段.初期晶化相為二十面體準晶I相,在I相與非晶基體之間沒有明顯的成分差異,準晶相相比于非晶基底略富Zr貧Cu;初期二十面體準晶相形核密度高生長迅速,通過消耗非晶相緊密堆積生長:晶化第1階段結束后仍有殘余非晶相存在.
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Hou Xianhua , Hu Shejun , Li Weishan , Zhao Lingzhi , Yu Hongwen
2008, 37(5):827-830.
Abstract:利用基于密度泛函理論的第一性原理平面波贗勢方法,對錫鎳合金Ni2Sn和LiNi2Sn的電子結構進行計算.結果表明:負極材料Ni2Sn在脫嵌鋰后,大量的鎳原子將以團聚形式游離出來緩沖體積膨脹,體積膨脹率為8.418%,同時部分鎳原子與錫原子形成較強共價鍵穩(wěn)定基體骨架,抑制體積效應從而提高循環(huán)性能.這與實驗規(guī)律一致.
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Wang Zhuliang , Li Xiaoli , Jiang Fengxian , Tian Baoqiang , Lu Baohua , Xu Xiaohong
2008, 37(5):831-834.
Abstract:采用磁控共濺射法在Al2O3(0001)基片上沉積了Zn1-xCoxO(x=0.08～0.3%)薄膜,研究了基片溫度對Co摻雜ZnO薄膜結構和磁性的影響.結果表明:Al2O3(001)基片很好地誘導了ZnCoO薄膜(002)取向生長,并且所有的薄膜均顯示室溫鐵磁性.較低的基片溫度不僅能有效抑制薄膜中Co2O3雜質相的產生,而且薄膜磁矩較大.紫外-可見光譜也表明,薄膜中Co2 取代了ZnO中Zn2 的位置.
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Wang Juan , Feng Yi , Zhang Xuebin , Zhu Qiqi , Zha Haibo
2008, 37(5):835-839.
Abstract:采用粉末冶金法制備碳納米管-銀-石墨電接觸復合材料,研究石墨含量的變化對復合材料接觸電壓降的影響.結果表明,隨石墨含量的增多,電刷的電壓降先增大后減小,最后趨于穩(wěn)定.石墨成分相同的復合材料電刷,負刷的電壓降始終大于正刷,且正負電刷的電壓降的變化趨勢相同,先上升然后趨于穩(wěn)定.
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Li Jinping , Han Jiecai , Meng Songhe , Zhang Xinghong , Liang Jun
2008, 37(5):840-843.
Abstract:HfC與TaC在熱壓過程中易生成HfC 4TaC固溶體,為了預報該固溶體的宏觀性能,采用固體與分子經驗電子理論(EET),對其價電子結構進行分析,并與TaC、HfC基體進行比較.結果表明,在4TaC HfC固溶體中,Ta的雜階保持不變,而Hf、C原子的雜階略有變化;在4HfC TaC固溶體中,Hf、C原子的雜階保持不變,而Ta原子的雜階劇烈變化.2種固溶體的價電子結構與宏觀性能均在HfC與TaC基體之間,并分別接近對應的基體.4種材料的硬度、強度、結合能、熔點排序從低到高依次為HfC、4HfC TaC、4TaC HfC、TaC.從能量與熔點角度分析,HfC與TaC接觸時容易生成4TaC HfC固溶體,而4HfC TaC固溶體就難以生成.
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Yu Gengsheng , Luo Lian , Zhai Jiayou , Lin Jianguo
2008, 37(5):844-847.
Abstract:采用Rockwell壓痕測試和SEM、DSC技術研究了鑄態(tài)和退火Zr41.2Ti13.8Cu12.5Ni10Be22.5大塊非晶的剪切帶和焓變特征.樣品在玻璃轉變溫度以下等溫退火,DSC放熱峰隨著退火溫度的增加不斷減少,這表明自由體積不斷減少.對壓痕周圍剪切帶形態(tài)的觀察表明,退火樣品中被激活的剪切帶減少,剪切帶之間的夾角2θ不斷變化,鑄態(tài)大約為88°,經過633K保溫1h減小為79°.由Mohr-Coulomb準則可知,通過測量2θ可以確定壓力敏感因子,隨著退火溫度的升高,原子間相互摩擦的作用加劇,導致壓力敏感因子增加.
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Hu Min , Li Jinshan , Hu Rui , Liu Yi , Kou Hongchao , Fu Hengzhi
2008, 37(5):848-850.
Abstract:利用差熱分析(DTA)研究了Haynes230合金凝固過程的相變,結合光學顯微鏡(0M)、X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)及能譜儀(EDS)分析了該合金的凝固組織和偏析程度,計算了主要偏析元素的偏析系數(shù).結果表明:Haynes230合金鑄態(tài)組織主要是由γ固溶體基體,M6C型碳化物和W(Cr)的體心立方相組成,合金的凝固順序為L→L γ→L (γ M6C) γ→M6C W(Cr) γ,Cr、W、Mo元素的偏析系數(shù)分別為2.03、1.96、1.81.
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Feng Jianqing , Zhou Lian , Lu Yafeng , Zhang Pingxiang , Xu Xiaoyan , Chen Shaokai , Zhang Cuiping , Xiong Xiaomei , Liu Guoqing
2008, 37(5):851-853.
Abstract:采用粉末熔化工藝(PMP)制備YBa2Cu3O7-x先驅粉末.研究了在加熱過程中加熱速率和保溫時間對其相成分的影響,并對粉末的顯微結構進行了分析.通過高溫X射線衍射儀原位研究了400°C/h和6000°C/h的加熱速率對先驅粉末加熱到包晶分解溫度過程中的相變化過程.結果表明:加熱速率為400°C/h時,先驅粉末會形成YBa2Cu3O7-x相;加熟速率為6000°C/h時,則不會有YBa2Cu3O7-x相生成.通過研究不同保溫時間對粉末熔化工藝先驅粉末的影響,得出YBa2Cu3O7-x相的形成區(qū)間,其結果有助于控制粉末熔化工藝的參數(shù)和理解工藝的本質.
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Hu Rui , Dong Hao , Li Jinshan , Kou Hongchao , Xue Xiangyi , Chang Hui , Cao Haitao , Zhou Lian
2008, 37(5):854-858.
Abstract:采用籽晶浸滲生長工藝和定向凝固技術(DSIG)可以制備具有良好取向的單疇YBCO塊材.利用Y-211顆粒和液相預制體作為初始材料以浸滲生長工藝可以控制Y-123基體上的Y-211顆粒的尺寸和分布并且可以制備出近終形的塊材.討論了籽晶定向浸滲生長工藝的主要參數(shù)(浸滲結構、溫度梯度和最高加工溫度).另外,當液相為035時,Y-211顆粒摻雜的尺寸小于其它2種液相成分所得到的Y-211顆粒摻雜尺寸.
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Su Xiangdong , Wang Tianmin , Hao Weichang , Han Feng , Huang Yali , He Li
2008, 37(5):859-863.
Abstract:分析了近等原子比NiTi形狀記憶合金實現(xiàn)去合金化的熱力學條件,并采用低溫去合金化處理法對其進行表面改性:經SEM、XRD、XPS、EDX,模擬體液(SBF)仿生沉積等分析研究表明,NiTi合金經去合金化處理后,在合金表面選擇性地除去了有害元素鎳,在距表層約130nm深度內原位制各出完全無鎳的具有納米結構的二氧化鈦層;同時結合上羥基(OH-),在SBF溶液中,經低溫去合金化處理后的合金表面具有誘導Ca/P沉積的能力,從而提高了NiTi形狀記憶合金的生物相容性.
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Jiang Shuaifeng , Yang Zhigang , Shen Shaoao
2008, 37(5):864-868.
Abstract:采用光學顯微鏡、掃描電鏡對K403鎳基高溫合金的鑄態(tài)組織和不同固溶和時效處理后的組織進行了觀察,研究了不同固溶和時效處理對K403合金組織、抗拉強度、硬度的影響.結果表明,合金經過1140,1180℃不完全固溶處理后,組織為大小2種尺寸的γ'相;經過1210℃完全固溶處理后空冷,均勻析出0.2μm的γ'相.時效后,合金抗拉強度和硬度得到提高.經1190℃,4 h,AC 940℃,16 h,AC處理,合金獲得最佳的抗拉強度和硬度.經1190℃,4 h,AC 980℃,16 h,AC處理,γ'相長大到0.6μm,導致合金硬度相對下降.
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Ma Tianyu , Yan Mi , Zhang Jingjing , Luo Wei
2008, 37(5):869-873.
Abstract:采用區(qū)熔定向凝固方法,制備<110>取向Tb0.36Dy0.64(Fe0.85Co0.15)2合金棒.用管式爐,在1000℃進行4h的均勻化處理;沿垂直合金棒軸向,在240kA]m中進行磁場退火處理.研究了熱處理方式對合金取向、顯微組織和磁致伸縮的影響.結果表明,均勻化處理和磁場退火處理均不改變合金軸向擇優(yōu)取向;均勻化處理后,網狀富稀土相球狀聚集,有效地提高了合金的磁致伸縮,"跳躍"效應增強;磁場退火處理后,合金在無預壓力下的磁致伸縮顯著提高,而"跳躍"效應減弱.
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2008, 37(5):874-877.
Abstract:采用真空非自耗電弧熔煉然后真空自耗電弧熔煉的方法制備了Nb-Cr系多元合金的母合金錠,在超高溫高真空熱處理爐上進行了1250℃,24h;1350℃,24h和1450℃,24h的高溫熱處理.通過X射線衍射、光學金相、掃描電子顯微鏡和能譜分析等手段對材料的電弧熔煉態(tài)組織和熱處理后組織進行了觀察和研究.結果表明:電弧熔煉態(tài)組織由樹枝晶的Nbss基體和枝晶間均勻分布的Laves相Cr2(Nb,Ti,Hf)塊組成;熱處理后,組織細化,Nbss樹枝晶全部轉變?yōu)榈容S晶組織.隨著熱處理溫度的升高,組織更加細化,組成相中Cr化物相含量增加.
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Jia Lina , Guo Xiping , Yi Liangyu
2008, 37(5):878-882.
Abstract:采用真空自耗電弧熔煉法制備了母合金錠,分別在1400、1450、1500和1550℃下保溫24h進行了熱處理.采用光學顯微鏡、掃描電鏡、能譜儀和X射線衍射儀對組織進行了觀察和分析.結果表明:熱處理后的組織仍然由(Nb,Ti)ss和(Nb,Ti)5Si3相組成.隨著熱處理溫度的升高,大塊六邊形和板條狀硅化物逐漸融解破碎成細小硅化物;共晶團中的片狀(Nb,Ti)5Si3也逐漸球化和細化.經1450℃,24h熱處理后,球化成顆粒狀(Nb, Ti)5Si3的平均粒徑最小,約為5μm.經1500℃,24h熱處理后,組織有輕微的粗化現(xiàn)象,并且有孔洞出現(xiàn).熱處理后,顆粒狀(Nb,Ti)5Si3中的Ti含量增加,而Nb含量減少.1450℃,24h是比較合適的熱處理工藝.
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Yi Bin , Chen Xiaohua , Chen Chuangsheng
2008, 37(5):883-886.
Abstract:利用混合酸和氨水對催化裂解法制備的碳納米管進行純化和表面改性,然后研究了納米氧化錫包覆碳納米管.光譜實驗結果表明,經過混合酸純化和氨水改性后,碳納米管表面擁有豐富的羥基、羧基和氨基等官能團.電子顯微圖像顯示,通過回流和煅燒處理能夠將納米氧化錫包覆在碳納米管的表面上.
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Qi Yihui , Li Hui , Han Ping , Guo Jianting
2008, 37(5):887-890.
Abstract:研究了微量元素C對NiAl合金顯微組織和力學性能的影響;結果表明,C微合金化后的NiAl合金組織由單相NiAl組成,隨著C含量的增加,橫向晶粒尺寸變小.適量的C能夠導致多晶NiAl合金的硬度和屈服強度降低,即產生了合金軟化的現(xiàn)象.
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2008, 37(5):896-899.
Abstract:研究了強磁場熱處理對燒結Nd-Fe-B永磁體磁性能及顯微組織的影響.結果表明:經過強磁場熱處理的磁體的磁性能有了明顯的提高,其顯微組織也得到了改善,尤其是在強磁場的作用下,主相Nd2Fe14B與晶界處的富釹相匹配地更好,使得晶界清晰、平整;強磁場熱處理后的不同冷卻方式對磁體的方形度也有影響,從而改善了磁體的溫度穩(wěn)定性.
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Li Xin , Liu Bing , Xie Chengde
2008, 37(5):900-904.
Abstract:采用稀土氣相擴滲法通過固-氣界面反應以Keggin結構的K6[SiCoW11O39(H2O)]·13H2O為前驅體進行稀土氣相擴滲.經X射線衍射分析(XRD)、差熱-熱重分析(TG-DTA)、X射線光電子能譜分析(XPS)和X射線能譜(EDS)分析表明:前驅體擴滲前后XRD衍射峰明顯不同,擴滲后產物已無Keggin結構的特征衍射峰,生成了新的四方結構化合物K0.57La0.0062WO3和K0.59Ce0.0014WO3.DTA-TG分析表明:在空氣氣氛中,K0.57La0.0062WO3于600℃開始分解.導電性測試結果表明,K0.57La0.0062WO3電導率最高為2.03S-cm-1,K0.59Ce0.0014WO3電導率最高為0.0834 S·cm-1.
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Xu Rui , Zhou Kanggen , Hu Minyi
2008, 37(5):905-908.
Abstract:反應體系中引入強還原劑水合肼,通過反應條件抑制置換反應,使銀氨溶液優(yōu)先發(fā)生液相還原反應,制備了與原銅粉粒徑和形貌大致相同的銅-銀雙金屬粉.敏化、活化處理過程中采用新的活化劑AgNO3取代傳統(tǒng)的PdCl2,經濟可行又避免引入新的雜質.采用XRD,SEM,EDX等檢測方法對預處理后銅粉和包覆雙金屬粉的晶相組成及含量、銅-銀雙金屬粉形貌、表面包覆層相組成及含量以及整個包覆過程的機理加以研究.研究表明:水合肼還原法經過3次包覆后,銅粉表面形成連續(xù)的銀膜,克服了置換反應消耗過多的銅粉、制備的銅銀雙金屬粉呈膠狀不易洗滌、干燥后易于結塊等不足.
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Liu Shibin , Wang Xiuguang , Li Yibing , Hao Xiaogang , Zhang Zhonglin , Duan Donghong , Sun Yanping
2008, 37(5):909-913.
Abstract:采用脈沖電沉積法制備了碳載的Pt-Ru-Ho電催化劑,循環(huán)伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)測定催化劑的甲醇電氧化活性,用XRD、EDS和XPS表征電催化劑的物性結構、表面元素組成和價態(tài)形式.結果表明,電催化劑中Pt,Ru,H0 3種元素以合金的形式存在,在合金表面有HoO存在,合金微粒粒徑為3.5 nm,比表面積為73.3 m2.g-1;摻雜適量稀土金屬Ho對Pt-Ru合金的活性有明顯影響,其中原子比為npt:nRu:nHo=1:1:0.2時,Pt-Ru-Ho/C中Ho的含量較為適宜,電催劑的Tafel常數(shù)α減小,反應活化能低于Pt-Ru/C,為28.4 kJ·mol-1,催化活性明顯高于Pt-Ru/C,但Ho含量過高Pt-Ru-Ho/C的活性低于Pt-Ru/C:Pt-Ru-Ho0 .2/C甲醇的反應級數(shù)為0.17級.
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Zhang Jinwei , Diao Xungang , Ma Rong , Zhang Luyu , Wang Huaiyi , Wu Zhe , Shu Yuanjie
2008, 37(5):914-917.
Abstract:采用直流反應磁控濺射法制備ZAO薄膜和WO3薄膜,PAMPSS-Li 作為離子儲存層和離子導電層,ZAO薄膜作為對電極,制備成ZAO/WO3/PAMPS/ZAO電致變色器件.運用XRD、SEM、可見分光光度計、伏安特征曲線分別對薄膜的晶體結構、成分、微觀表面形貌、透射光譜特性及電致變色性能進行分析,探討了WO3薄膜的電致變色性能和微觀結構之間的關系.結果表明:PAMPS-Li 離子膠體是一種很好的離子儲存層和離子導電層.實驗中全固態(tài)電致變色薄膜器件在可見光范圍內著色態(tài)和褪色態(tài)平均透光率差值高達50%以上.
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Zheng Jianhua , Feng Wenfang , Zhou Jinlan , Tian Xike , Yu Kaichao
2008, 37(5):918-921.
Abstract:以N2、O2作載氣,采用催化增強化學氣相沉積(CECVO)法,于250～300℃和減壓/常壓下制得沉積于聚酰亞胺(PI)上的Pt,Pd/Pt和Pt/Pd金屬雙層薄膜.當使用Pd(hfac)2和Pt(COD)Me2為前驅體,在同一反應器內共沉積時只有Pt被沉積(鈀配合物起催化劑作用),金屬鉑、鈀順序沉積可形成雙層膜.經XPS和SEM分析了所得沉積膜的表面結構與相組成.結果表明:所有沉積層與PI襯底的粘附性能良好;沉積速率為70～80nm/h,鈀、鉑粒徑分別為100nm和100～150nm.
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2008, 37(5):922-925.
Abstract:采用頂部籽晶提拉法,生長了Yb:KY(WO4)2新型激光晶體.在900℃經24h燒結合成Yb:KYW多晶粉料,在600℃燒結18～20h合成助溶劑K2W2O7.通過對晶體生長習性的分析,選用b向晶體做籽晶,在相變溫度下生長低溫相Yb:KYW晶體.經熱重-差熱分析,確定晶體熔點為1045℃,相變溫度為1010℃.經XRD分析,驗證所生長的晶體為低溫相單斜晶系Yb:KYW.
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Zhang Jing , Fang Fang , Zheng Shiyou , Zhu Jian , Chen Guorong , Sun Dalin
2008, 37(5):926-930.
Abstract:AB3型貯氫合金(A=稀土元素、Ca、Y或Mg,B=Ni、Al、Mn、Co、Fe等過渡族元素)是替代以LaNi5為代表的AB5型貯氫合金的重要候選材料之一.本文介紹了AB3型貯氫合金及其氫化物的結構特性,綜述了國內外有關AB3型合金的開發(fā)、應用和研究進展,并指出需要解決的問題及發(fā)展方向.
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Yan Xiangquan , Song Xiaoyan , Zhang Jiuxing
2008, 37(5):931-935.
Abstract:綜述了塊體非晶合金材料研究發(fā)展的歷史和現(xiàn)狀.介紹了主要的非晶合金體系及其國內外發(fā)展狀況,并從塊體非晶合金材料形成的成分與結構條件、熱力學條件和動力學條件等方面闡述了塊體非晶合金形成和穩(wěn)定存在的機制.較全面地列出并介紹了目前塊體非晶合金材料的制備方法及其特色,并總結了非晶合金的性能特征和應用現(xiàn)狀.
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Yang Gai , Ying Jierong , Gao Jian , Jiang Changyin , Wan Chunrong
2008, 37(5):936-940.
Abstract:綜述了Li3V2(PO4)3、LiVPO4F、VOPO4、LiVOPO4、VBO3等,在結構、制備方法、電化學性能幾個方面的最新研究進展.分析了釩的聚陰離子型化合物電池材料進一步的研究發(fā)展方向,并對新材料的設計提出了一些新的見解.
