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Abstract:采用500℃，10．3MPa過熱蒸汽腐蝕方法，研究了熱處理對Zr-4合金耐癤狀腐蝕性能的影響。試樣經過600，820和1000℃不同熱處理后，耐癤狀腐蝕性能明顯不同。提高Fe，Cr合金元素在α-Zr中過飽和固溶含量，可以明顯改善耐癤狀腐蝕性能，第二相的大小不是決定的因素。用高分辨掃描電鏡觀察了氧化膜的內表面形貌和斷口形貌，研究了耐癤狀腐蝕性能與氧化膜顯微組織之間的關系。從癤狀腐蝕斑的成核與長大，熱處理會引起Fe和Cr合金元素在α-Zr中過飽和固溶含量的變化，以及從氧化膜生長的各向異性與α-Zr中合金元素過飽和固溶含量的關系出發(fā)，討論了熱處理影響耐癤狀腐蝕性能的機制。

Abstract:Based on experimental investigation and physical models, the temperature field and stress field are simulated for Al-Si-Pb alloy. The starting melting position, the largest crater depth, the melting layer thickness, and the quasistatic stress distribution are obtained. These results reveal the mechanism of melt crater formation on the surface and the hardness characteristics along the depth.

Abstract:研究了熱氫處理對兩相鈦合金TC21和β型鈦合金Ti40加工態(tài)組織的影響。研究結果表明：兩合金滲氫后β相的數量增加，滲氫量達到一定程度后，有氫化物生成，優(yōu)先在晶界或位錯處聚集，后逐漸擴散到晶粒內部；TC21合金氫處理后，微觀組織得到了明顯的細化，當氫含量為0．4％（質量分數）時，其細化效果最佳；對于Ti40合金，其細化效果不明顯。

Abstract:利用放電等離子燒結（SPS）技術，原位制備Ti2AlC／TiAl（Nb，B）復合材料，并對其進行快速升溫熱處理。采用殘余強度法對復合材料在225～825℃范圍內的抗熱震性能進行測試。結果表明：隨熱震溫差的升高，試樣顯微結構變得疏松，內部出現(xiàn)孔洞和裂紋，導致材料熱震后強度下降；熱處理后復合材料的抗熱震性能明顯提高，斷裂方式的改變及顯微組織的細化是產生這一現(xiàn)象的主要原因。

Abstract:采用電弧熔煉銅模鑄造法制備了Ta晶體相增強的Zr基非晶合金復合材料。利用差示掃描量熱儀（DSC），X射線衍（XRD）射儀，掃描電子顯微鏡（SEM）等手段研究了Ta加入對（Zr0.65Cu0．175Ni0.175）90-xTaxAl10（x=0，4，6，8，10）（原子百分比）非晶復合材料非晶形成能力及力學性能的影響。結果表明，Ta的加入改變了合金的晶化行為，隨著Ta含量的增加，合金的DSC曲線由單一晶化峰轉變?yōu)槎鄠€晶化峰。加入10％Ta的塊體非晶合金復合材料的基體固溶約4％的Ta。復合材料的塑性應變量達到3．2％，同時最大應力達到1855MPa，明顯高于不含Ta合金。塊狀非晶合金復合材料中Ta晶體相的存在，阻止單一剪切帶的擴展，誘發(fā)更多剪切帶形成，從而提高了材料的抗壓強度和塑性。

Abstract:采用熔鑄法制備自生顆粒增強鈦基復合材料。利用SEM，EDA，TEM，XRD等手段，系統(tǒng)研究了增強相形態(tài)、尺寸、分布及其形成機制。結果表明，合金基體為α-Ti時，碳化物為單相TiC，其形態(tài)隨著碳含量的增加依次呈羽毛狀或麥穗狀、顆粒狀或短棒狀、粗大的枝晶狀；當合金中鋁含量增加時，溶體中TiC通過包共晶轉變，開始析出Ti3AlC相。碳含量低時形成單相Ti3AlC碳含量增加時，由于Al擴散限制，形成TiC為芯、Ti3AlC為包覆層的雙層結構顆粒，形態(tài)上呈顆粒狀或樹枝晶狀；當合金中鋁含量進一步增加時，碳化物轉變?yōu)閱蜗嗥瑺頣i2AlC。

Abstract:通過SiC/Ti6Al4V鈦基復合材料的制備及在不同條件下的熱處理試驗，利用SEM，EDS及XRD分析技術研究復合材料界面反應產物相的形成及反應元素的擴散路徑。結果表明：反應元素如C，Ti，Si在界面反應層中出現(xiàn)濃度波動，合金元素Al并沒有顯著擴散進入界面反應產物層，而是在界面反應前沿堆積，其界面反應產物被確認為Ti3SiC2，TiCx，Ti5Si3C，和Ti3Si；在界面反應初期，存在著TiC＋Ti5Si3Cx雙相區(qū)，當形成各界面反應產物單相區(qū)時，SiC／Ti6Al4V復合材料界面反應擴散的完整路徑應為：SiC ｜ Ti3SiC2 ｜ Ti5Si3Cx ｜ TiCx ｜ Ti3Si｜ Ti6Al4V＋TiCx；界面反應產物層的生長受擴散控制，遵循拋物線生長規(guī)律，其生長激活能Q^k及k0分別為290.935 kJ·mol^-1,2.49× 10^-2 m·s^-1/2.

Abstract:基于密度泛函理論并采用總體能量法，對2c和3g位Ni分別被Co取代后的LaNi4Co儲氫合金進行了電子結構分析，計算了LaNi5優(yōu)化幾何結構及其結構參數與性質，該方法可為該類合金的結構預測提供理論依據。并對LaNi4Co的總體能量和電子態(tài)密度進行了分析。根據計算結果，分析了LaNi4Co的電子結構，及Co取代前后合金中電子結構的變化。

Abstract:研究了TiH2-45Al-0．2Si-5Nb和TiH2-45Al-0．2Si-7Nb 2種粉末的機械合金化過程及放電等離子燒結的微觀組織結構特征。結果表明，球磨過程中，在粉末粒度減小的同時有TiAl，Ti3Al和Ti2Al金屬間化合物產生。球磨30h時，混合粉末所獲得的粒度最小。球磨后粉末采用放電等離子燒結，可在很短的時間內完成燒結過程，燒結組織由細小的球狀TiAl和Ti3Al相組成，且隨燒結時間增加微觀組織晶粒更為細小。

Abstract:采用液相沉積法，將鋁基多孔陽極氧化鋁（AAO）模板浸入到（NH4）2TiF6溶液中，制備出高度有序的TiO2納米管陣列薄膜，并在不同的溫度下進行了熱處理。用場發(fā)射掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡和X射線衍射儀等手段對試樣的微觀形貌、結構及物相進行了表征。結果表明，TiO2納米管的形貌依賴于AAO的特征，薄膜是由外徑大約200nm，壁厚約40nm的TiO2納米管陣列組成，薄膜厚度約25μm。原位模板法制備的TiO2納米管陣列薄膜為非晶態(tài)，在400℃空氣中焙燒2h轉變?yōu)殇J鈦礦相TiO2。經過650℃焙燒仍保持納米管結構，表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性。

Abstract:研究了Zr56．6Cu17．3Ni12.5Al9．6Ti4（at．％）塊體非晶合金連續(xù)升溫過程中的晶化行為。結果表明，隨著升溫速度的增加，特征溫度Tg，Tx，Tp1，Tp2均向高溫區(qū)移動，特征溫度與升溫速度的關系可以用一次指數衰減關系擬合。采用Kissinger法和Ozawa法分別計算了特征溫度對應的激活能Eg，Ex，Ep1，Ep2。由于不同升溫速度下特征溫度對應的晶化體積分數幾乎不變，因而，采用Kissinger法計算結果與Ozawa法的計算結果呈現(xiàn)一致性。Eg，Ex，Ep1，Ep2之間的大小關系為：Eg≈Ep1≈Ep2〈Ex。

Abstract:用原子力顯微鏡（AFM）研究了Al2O3基體上磁控濺射Au／NiCr／Ta薄膜的表面生長形貌以及表面粗糙度，并根據不同的沉積溫度探討了薄膜表面粗糙化機制，從能量角度分析了薄膜晶粒生長的表面能和晶界能交互作用效果。結果表明：磁控濺射的金屬薄膜呈現(xiàn)柱狀晶生長，隨著沉積溫度的升高，薄膜表面發(fā)生粗糙→光滑→粗糙的變化過程，表面能和晶界能的交互作用效果是導致薄膜表面粗糙度變化的根本原因。

Abstract:采用電化學沉積法，在氧化鋁模板中制備了不同直徑的Co納米線的高度有序陣列。納米線的結構和磁學特性分別用透射電子顯微鏡（TEM），掃描電子顯微鏡（SEM），X射線衍射（XRD）儀和振動樣品磁力計（VSM）測試。結果表明，Co納米線是以fcc和hcp結構同時存在。磁學性質研究表明，這種陣列具有較強的垂直磁各向異性。直徑對納米有序陣列磁學特性的影響研究表明，當直徑超過100nm后，Co納米線磁學性質與塊體Co已經沒有什么區(qū)別。

Abstract:建立了空心葉片激光快速成形過程溫度場瞬態(tài)有限元數值模型，模擬了TC4鈦合金空心葉片激光快速成形過程的溫度場演變過程。結果表明：空心葉片激光快速成形溫度場隨熔池的移動及凝固和空心葉片逐層連續(xù)疊加沉積而動態(tài)演化。開始階段，熔池較小，冷卻速率較大（-1735℃／s左右），溫度梯度較高（8．34×10^5℃／m左右），隨著熔覆高度的增加，熔化區(qū)擴大，熔池冷卻速率減小，溫度梯度降低，3／4葉片高度處熔池重熔深度大于上兩層熔覆層高度，熔池冷卻速率為-438℃／s，熔池溫度梯度為3．67×10^5℃／m，成形結束時，激光快速成形空心葉片溫度沿Z軸方向呈梯度分布，基座內溫度沿Z軸方向上升較慢，溫度梯度為5×10^3℃／m，而從葉片根部到其頂部溫度上升較快，溫度梯度為2．6×10^4℃／m，到達葉片頂部溫度為1542℃左右，表明雖然隨熔覆高度的增加成形葉片表面換熱作用加強，但整體散熱方向沒變，仍是從上至下，從熔池到基座。

Abstract:通過高能球磨與粉末冶金制備出耐高溫自潤滑材料PM304。PM304的組成成分與PS304相同，但PM304組織致密，3種自潤滑成分尺寸細小。研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)境溫度與組織結構對PM304的摩擦磨損性能有較大影響。室溫時，PM304的磨損率很大，摩擦表面顯示嚴重的微觀脆性斷裂；隨著溫度升高至200-600℃，由于BaF2／CaF2與Ag具有較高的熱膨脹系數，在壓力與摩擦力的作用下，溢出的BaF2／CaF2與Ag發(fā)生塑性變形并在摩擦表面形成光亮層，導致PM304的磨損率減小。

Abstract:在釬焊時間3～30min，釬焊溫度860-1000℃的條件下，采用AgCuTi釬料對C／C復合材料和TC4合金進行了釬焊試驗。利用掃描電鏡及EDS能譜分析的方法對接頭的界面組織及斷口形貌進行了研究。結果表明，接頭界面結構為C／C復合材料／TiC＋C／TiCu＋TiC／Ag（s．s）＋Ti3Cu4＋TiCu／Ti3Cu4／TiCu／Ti2Cu／Ti2Cu＋Ti（s．s）／TC4。由壓剪試驗測得的接頭抗剪強度結果可知，在釬焊溫度910℃，保溫時間10min的條件下，接頭獲得的最高抗剪強度為25MPa。接頭的斷口分析結果表明，接頭斷裂的位置與被連接界面的碳纖維方向有關，當碳纖維軸平行于連接面時，斷裂發(fā)生在復合材料中；當碳纖維軸垂直于連接面時，斷裂主要發(fā)生在復合材料與釬料的界面處。

Abstract:采用吸鑄法制備出直徑3mm的Ti40Zr25Ni8Cu9Be18塊體非晶合金，并采用X射線衍射（XRD）、差示掃描量熱（DSC）和透射電鏡（TEM）研究了非晶合金試樣的結構，同時，分別采用連續(xù)升溫晶化方法和等溫退火方法研究了該非晶合金的晶化動力學行為和晶化過程中的相轉變。結果表明：該非晶合金的結構弛豫和晶化行為均具有顯著的動力學特征，且具有較好的熱穩(wěn)定性，其過冷液相區(qū)寬度△Tx為54K，一級晶化激活能Ep1為213．04kJ／mol；晶化過程為二級晶化反應，第1階段晶化對應I相從非晶基體中析出，第2階段的晶化反應則包括：I相轉變?yōu)長aves相和Laves相從殘余非晶基體中直接析出。

Abstract:Compression tests are carried out through simulator Gleeblel500 to measure the high temperature deformation resistance of tungsten plate under different deformation conditions in order to establish the deformation resistance model for tungsten plate. Based on the practical parameters from the 550 mm mill, an influential coefficient model, a deformation zone length model and a rolling force model were established.

Abstract:基于離散格點形式的微觀相場動力學擴散方程，以Al-10at％Li合金為對象，對3種不同的時效工藝進行計算模擬。結果表明，對于該合金，采用137℃預時效＋190℃終時效工藝比另2種時效工藝獲得的組織更均勻，顆粒更細化、彌散度更高。Al-10at％Li合金的單級時效和分級時效的沉淀相δ’（Al3Li）由失穩(wěn)分解＋形核長大的混合方式形成。分級時效可以有效地提高有序相的體積分數和顆粒密度。

Abstract:在Gleeble-1500熱模擬試驗機上，分析鉬的高溫變形特征，其變形溫度為1100～1400℃，變形速率為1-50s^-1，變形程度為0-0．6，并對鉬板進行塑性變形抗力的研究，采用非線性回歸方法建立鉬板的變形抗力模型。獲得了鉬板的變形抗力曲線圖，對不同的數學模型結構進行回歸比較，提出擬合精度高的變形抗力的數學模型，該模型具有較高的精度及良好的數值穩(wěn)定性。

Abstract:Electromagnetic cold crucible directional solidification technology combines the advantages of electromagnetic cold crucible technology and directional solidification technology, and can provide a new effective way for directional solidification of refractory and active metals. But the process is complicated and has many influencing factors. The effects of technological parameters on the macrostructure are studied by orthogonal experiment in order to know about the process of cold crucible directional solidification and the evolution rule of macrostructure. The results show that the withdrawal velocity is the most important one in all factors affecting the macrostructure. The grain numbers are decreased with decreasing the withdrawal velocity, and the directional solidified macrostructure can be obtained with a velocity of 1 mm/min. Theoretical analysis shows that the effects of technological parameters on macrostructure are by changing the shape and position of the solidificational interface and front, and the heats of absorption and loss.

Abstract:以氫氧化鈉、六水合硝酸鎳、硝酸銀為原料，采用化學共沉淀法制備氫氧化鎳-氧化銀復合粉：然后在封閉循環(huán)氫還原爐中還原氫氧化鎳．氧化銀復合粉，得到銀鎳復合粉。結果表明：制備氫氧化鎳-氧化銀復合粉的最佳工藝為，溫度25℃，攪拌速度1200dmin，攪拌時間60min，反應終點的pH值13，滴加氫氧化鈉溶液的速度為50ml/mim氫氧化鎳．氧化銀復合粉的粒度為3～45nm；在封閉循環(huán)氫還原爐中的還原條件為300℃，30min，鎳銀復合粉的粒度為2-20nm。

Abstract:探索了一種新的生物活性鈣磷陶瓷制備工藝，即將導電基體置于鈣磷溶液中，通過高頻感應的方式加熱鈦合金基體，同時通過設計相應的裝置使鈦合金附近區(qū)域形成溫度梯度。這一溫度梯度由鈦合金基體表面向外逐漸降低，使基體表面形成了有利于鈣磷沉積的熱力學條件，從而使鈣磷生物陶瓷能夠在基體表面生長并形成涂層。初步研究結果證實，該工藝可在鈦合金上制備出生物活性五水磷酸八鈣涂層。

Abstract:采用W，C，Co粉末為原料，通過機械活化-反應熱處理工藝制備出晶粒尺寸為30．5nm的WC-Co復合粉末。研究發(fā)現(xiàn)該工藝具有以下特征：反應溫度低，反應速度快。在800℃熱處理時已有大量的WC生成。在850℃保溫25min，W2C就完成了向WC的轉化。經900℃保溫35min制得納米晶粒WC-Co復合粉末。

Abstract:采用陽極氧化在鈦基體上原位合成了自組裝有序的納米管TiO2薄膜材料，采用的電解質溶液為0．5mol／L NH4HF2＋1mol／LNH4H2PO4水溶液。通過XRD，SEM對TiO2納米管進行表征。研究表明，外加電壓對TiO2薄膜的微觀結構有很大的影響。在外加電壓為20V時，氧化8h可得到長度為2pm，內徑為80nm，外徑為100nm的TiO2納米陣列。經300℃熱處理后，可得到銳鈦礦型的TiO2。通過對成膜工藝的研究，提出了陽極氧化法制備有序TiO2納米管的成膜機制。

Abstract:分別采用相同純度（99．9％）和粒度（〈45μm）的球形和屑狀Mg粉與無定形B粉，按照MgB2化學計量比均勻混合后，在10MPa的壓力下壓制成塊。并在650，700，750，800和850℃溫度下進行固態(tài)燒結反應制備了MgB2塊材。采用浸入介質法測量MgB2塊材的孔隙特征參數。結果表明，兩類試樣的孔隙率相近，并且都隨燒結溫度的升高而增大。掃描電鏡分析顯示，試樣內的孔洞形狀和尺寸與初始Mg粉的形狀和尺寸緊密相關。基于Mg-B體系的反應模型，對該體系燒結過程中孔洞形成原因進行了分析。

Abstract:通過對TC4鈦合金激光快速成形件沉積態(tài)、去應力退火和固溶時效3種狀態(tài)下的組織進行對比研究，探索改善TC4鈦合金激光快速成形組織，提高材料綜合力學性能的途徑。結果表明，成形件的組織由貫穿多個熔覆層呈外延生長的粗大柱狀晶組成，柱狀晶主軸垂直于激光束掃描方向或略向光束掃描方向傾斜。原始的柱狀伊Ti晶粒的微觀組織是由極少量針狀α，大量的魏氏α板條和一定體積分數的板條間聲相組成。沉積態(tài)試樣經退火處理后α板條有粗化趨勢，性能改善不明顯，塑性有所提高；經固溶時效熱處理后可得到等軸α，網籃α和轉變β相的三重混合組織，晶界α相被不同程度地破碎，甚至消失，塑性有明顯提高，且強度降低不大，具有良好的綜合力學性能。

Abstract:采用硅/氯化銨為反應劑，在2MPa的較低氮氣壓力實現(xiàn)了燃燒合成氮化硅。研究結果表明，對硅，氯化銨反應劑進行機械活化處理，可以有效提高反應劑活性，從而促進硅粉在低氮氣壓力下的快速燃燒氮化。隨著原料中氯化銨加入量的增加，產物中α相氮化硅含量逐步升高，最高可達90．6％（質量分數）。應用簡單的分析模型計算了料坯中心與表面的溫度差，結果表明，以熱輻射為主的散熱方式導致的粉坯內外溫度差是決定產物中不同部位的相組成和形貌產生差異的原因。模型計算和實驗檢測的結果都證明了這種溫度差異的存在。

Abstract:TbDyFe thin films were grown on silicon substrates by DC magnetron sputtering. The influence of sputtering power on magnetostrictive performance of TbDyFe films was studied by the composition and the microstructure of films. The results show that the composition of films varies with the sputtering powers, which results in the different magnetostrictive performances for different films. At lower sputtering powers, the films exhibit the microstructure of micro-cylinders with magnetic anisotropy from the nearly vertical direction to the substrate surface direction, as a result, the magnetostriction of films is significantly reduced. When sputtering power is up to 120 W, the films become homogeneous without any micro-cylinder, exhibiting good magnetostrictive performances.

Abstract:制定焊接工藝措施，設計并制作冷卻工裝，進行了Φ114．3mm×6．02mm規(guī)格鋯管環(huán)焊縫的焊接，對焊縫的性能和組織進行了分析。結果表明，焊縫表面呈光亮的銀白色，焊縫金屬的化學成分雜質元素含量低，接頭的拉伸性能、彎曲性能良好，焊縫及熱影響區(qū)的硬度與母材相比沒有明顯升高，熱影響粗晶區(qū)寬度窄，晶粒小，說明采取的工藝和工裝措施效果良好。

Abstract:高溫固相法制備了在CaO-B2O3-CaCl2（CBC）基質中單雙摻雜Eu^3＋，Sm^3＋，Sm^3＋／Eu^3＋的高光效發(fā)光材料。首次研究CBC對發(fā)光體光譜行為的影響；助熔劑對CBC：Eu^2＋IR光譜的影響等。結果表明：發(fā)光體與基質的激發(fā)和發(fā)射光譜存在同位發(fā)射效應。由于基質能帶隙中能級和標準還原電位不同，非還原條件摻雜三價Eu^3＋，Sm^3＋得到Eu^2＋，Sm^3＋的發(fā)射。在CBC：Sm^3＋/Eu^2＋中Sm^3＋是Eu^2＋的高效敏化劑，存在激活劑與CBC的能量傳遞及Sm^3＋→Eu^2＋的共振能量傳遞。助熔劑LiCl對大部分低頻區(qū)IR譜的T％有增強作用。

Abstract:利用管式爐熱氧化金屬鈦片法方便的制備了金紅石型TiO2納米薄膜，并用納米Au粒子對薄膜電極進行修飾。結果表明，在650℃熱氧化30min形成的TiO2薄膜具有最好的光電化學性質，在此條件下形成的薄膜厚度約為2μm，薄膜表面被尺寸大小不等的納米TiO2棒所覆蓋，長為100～600nm，直徑為90～100nm。TEM觀測結果表明，納米Au粒子的尺寸為30～50nm，當薄膜電極表面吸附0．37μg/cm^2的納米Au粒子時光電流可提高約1．4倍。

Abstract:用不同量的V2O5對雙輥快淬法制AB5型合金La0.65Ce0．28Pr0.02Nd0.05Ni3.8Co0．7Mn0.3Al0.2進行球磨修飾，得到V2O5修飾量分別為0％，3％，6％，10％（質量分數）的4個試樣。對試樣進行激光粒度分析、X射線衍射物相組成分析、掃描電子顯微鏡微觀形貌觀察，用恒電流充放電研究了試樣作為鎳氫電池負極時的性能，用循環(huán)伏安法研究了氧化還原氫動力學性能。結果表明，V2O5修飾使合金顆粒細化，但是主相合金依然保持了單一的六方晶系的CaCu5型結構。修飾V2O5使合金的實際放電容量得到提高，最高達到332．6mAh/g，合金電極表面的氫氧化還原過程動力學性能得到改善，修飾V2O5對電極反應有催化作用，同時合金的倍率放電性能得到明顯改善。

Abstract:采用固態(tài)反應法制備了純MgB2和C摻雜MgB2超導體。采用X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、能譜分析（EDS）和物性測試儀（PPMS）研究了純MgB2超導塊材和C摻雜的MgB2超導塊材的水解行為對微觀結構和超導電性的影響。結果表明，純MgB2和C摻雜的MgB2超導體與水之間存在明顯的化學反應。C摻雜部分進入MgB2的晶格中，其余部分以第二相粒子形式存在于晶界處，使得首先發(fā)生于晶界的水解反應受到抑制，從而提高了MgB2超導體的水解穩(wěn)定性，減緩了水解反應速度。

Abstract:The structure and properties of V55Ti20.5Cr18.1Fe6.4 alloys were studied. It is found that with increasing Ni content, the effective hydrogen capacity increases first, and then decreases, and the hydrogen desorption pressure increases and the hydrogen absorption kinetic properties are improved first, and then decayed. The hydrogen absorption and desorption properties of V55Ti20.5Cr18.1Fe6.4 can be improved by substitution of 0.1at%Ni. The change of cell volume, the increase of hydrogen desorption pressure and the appearance of impurity phases are the main reasons influencing the hydrogen absorption and desorption properties by substitution of Ni for V for the alloy.

Abstract:The recent research progress on the photocatalysis degradation of pollutants using TiO2 under of visible light is reviewed. The preparing method, prepared process and characterization of TiO2 are discussed. The photo-catalyzed mechanism under UV and Visible light is described here. The main problems the research directions, and the development prospects are also reviewed for the studies of TiO2 in this paper.

Abstract:綜述了合金化和熱處理對硅化物基合金組織和性能的影響。在鈮硅化物基合金中添加Mo，W或Al后，電弧熔煉態(tài)組織中的硅化物相為βNb5Si3；添加Cr或者V后，硅化物相為αNb5Si3：加入Ti后，硅化物相是Nb3Si。添加Ti，Hf和B可提高鈮硅化物基合金的室溫斷裂韌性，添加W或Mo后合金的高溫強度顯著提高，而添加Cr，Al和Ti明顯改善其高溫抗氧化性能。在MoSi2中加入W，Nb和Ge等合金化元素后分別形成（Mo，W）Si2，（Mo，Nb）Si2或Mo（Si，Ge）2等硅化物，但在鉬硅化物基合金中添加B后生成α—Mo，Mo3Si和T2相（MoSiB2），并且T2相所占的體積百分比與B的含量成正比。α-Mo相的含量對合金的斷裂韌性和抗氧化性有重要影響。Nb或Mo的硅化物基合金的熱處理溫度都比較高，經過再結晶退火后合金中的組成相及其所占的體積百分比均發(fā)生變化，并且組織粗化，但分布更加均勻，從而對力學性能有顯著的影響。

Abstract:催化劑是影響燃料電池性能及其產業(yè)化進程的關鍵技術之一。本文在簡要介紹直接甲醇燃料電池電催化反應機制的基礎上綜述了其陽極、陰極催化劑的研究進展。

Abstract:Antimony is one of the promising anode materials for lithium ion batteries due to its high capacity of embedding and taking off lithium ions. The performance, preparation methods and characteristics are introduced and the recent progresses on research are reviewed for the antimony based anode materials for Li-ion batteries in this paper.