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摘要:The precipitation behavior of α phase from β phase and the variation of mechanical properties during aging in the severely cold rolled alloy were studied. The results show that nanostructure is formed in some regions of the cold deformed alloy. α phases precipitating from β nanostructure region are thin-needle like during aging from 450 oC to 650 oC and those from β non-nanostructure region grow from the needle to the lath-shaped and finally become lenticular plate. After cold rolling and heat treatment at 450 oC for 4 h, the hardness of the alloy reaches the peak value (5328 MPa). The yield strength and ultimate strength of the alloy aged at 450 oC for 4 h are 1483 and 1562 MPa, respectively. The aging time for peak value is shortened and the hardness decreases sharply with the increase of aging temperature. The strength and hardness of the alloy after aging at 650 oC is lower than that before aging. This is attributed to the coarse thin-plate precipitates, the growth of nanostructure crystals and the decrease of dislocation density in the alloy during aging at 650 oC. The change tendency of the strength and the hardness of the alloy treated by different aging procedures are similar and they are related to the state of the precipitates formed during aging.

摘要:The density of liquid NiCoAlMo quaternary alloy with a fixed molar ratio of Ni:Co:Al (xNi:xCo:xAl≈73:12:15) which is close to the average value of the commercial Ni-based superalloys TMS75, INCO713, CM247LC and CMSX-4, and molybdenum concentration change from 0% to 10% (mass fraction) was measured by a modified sessile drop method. It is found that the density of the liquid NiCoAlMo quaternary alloy decreases with increasing of temperature, but increases with the increase of molybdenum concentration in the alloys. The molar volume of liquid NiCoAlMo quaternary alloy increases with the increase of temperature and molybdenum concentration, and shows a negative deviation from the ideal linear mixing. The liquid density of NiCoAlMo quaternary alloy calculated from the partial molar volumes of nickel, cobalt, aluminum and molybdenum in the corresponding Ni-bases binary alloy are in good agreement with the experimental results; it means that within the error tolerance range the density of liquid Ni-based multi-component alloys can be predicted from the partial volumes of elements in Ni-based binary alloys in liquid state

摘要:The inhibition performance of alloy element Na and ethanol inhibitor on lithium anode in 4 mol/L LiOH alkaline aqueous electrolytes at 30 oC was investigated using hydrogen evolution rate measurement at OCP, polarization curve, electrochemical impedance spectroscopy and voltage-time curve. The results show that alloy element Na and ethanol have inhibition effect both on anodic and cathodic reaction, but single alloy element Na or ethanol can not play an effective inhibition role on anode; only co-adding of alloy element Na and ethanol can greatly enhance the effect of inhibiting hydrogen evolution, the inhibition efficiency exceeds 80%. In addition, the property of discharge is very unstable with only adding of alloy element Na, but this problem can be resolved by adding ethanol. XRD shows that Li and Na forms perfect solid solution.

摘要:Effects of Ni content and solution-aging treatment on transformation type and transformation temperature of Ti100-xNix (x=33.3-75) alloys were investigated by differential scanning calorimeter (DSC). The results show that one-stage transformation B2→B19′ of the solution-quenched Ti100-xNix alloys occurs. The martensitic transformation temperature TM is constant at x = 40-49, decreases sharply at x = 49-52, increases gradually at x = 52-56, and is constant again at x = 56-70. The alloys after aging at 773 K for 3.6 ks and 36 ks will have the occurrence of one-stage transformation B2→B19′ at x = 40-50.5, and the TM is constant first and then decreases suddenly with increasing of x; when x = 50.5-52, the alloys have the occurrence of two-stage transformation B2→R→B19′ and the TM decreases gradually with increasing of x; when x=53-70, the alloys have the occurrence of three-stage transformation and the TM1 and TM2 all increase first and then keep constant with increasing of x. All alloys after aging at 773 K for 360 ks have the occurrence of one-stage transformation B2→B19′ except for Ti49Ni51 and Ti47Ni53 alloy, which will have the occurrence of two-stage transformation B2→R→B19′ and three-stage transformation, respectively

摘要:The compressive plasticity of Ti40Zr25Ni8Cu9Be18 bulk metallic glass with different specimen aspect ratio was investigated. The specimens with aspect ratios A＞1 exhibit a poor plasticity, contrariwise, showing an excellent plasticity. The maximum elongation before failure is up to about 86%. The difference in the plasticity is a result of shear bands behavior due to the geometrical constraints. The results show a linear increase in the density (spacing) of shear bands with increasing of stress, and the hardness decreases linearly with increasing of plastic strain. The results are consistent with a strain-induced local dilatation, and the free volume in the glass increases after deformation relative to the undeformed glass

摘要:In order to improve the oxidation protective property of carbon/carbon composites at high temperature, TaSi2 coating was prepared on the surface of SiC coated carbon/carbon composites by pack cementation technique. The crystal structure and morphology of the as-obtained coating was analyzed by XRD and SEM with EDS. The isothermal oxidation test was carried out in air at 1773 K. The results show that the as-prepared coating is composed of SiC, Si and TaSi2. The multilayer coating is about 200 μm in thickness, and there are no cracks in it. The results of EDS indicate that TaSi2 can effectively fill the holes of SiC coating. There is no visible interface between the TaSi2 outer coating and the SiC inner coating. The isothermal oxidation curve of the TaSi2/SiC coated carbon/carbon composites reveals that the coating can effectively protect carbon/carbon composites for 233 h at 1773 K

摘要:提出了計算高Cu/Mg比Al-Cu-Mg-Ag合金主要析出相W相及相界面電子結(jié)構(gòu)的計算模型與方法，從合金相結(jié)構(gòu)因子和相界面結(jié)合因子分析了合金的強化機制?；谟嗍系墓腆w分子經(jīng)驗電子理論和程氏改進的TFD理論，對Al-Cu-Mg-Ag合金主要析出相Ω相及相界面電子結(jié)構(gòu)進行了計算，發(fā)現(xiàn)合金相及相界面價電子結(jié)構(gòu)與合金強化機制有密切的關(guān)系，并從電子結(jié)構(gòu)層次上闡釋分析了合金中θ′, Ω，θ相的競爭相析出機制及對合金強化機制的影響

摘要:采用半固態(tài)等溫?zé)崽幚矸椒?，研究了Al-Zn-Mg-Cu合金在加熱到兩相區(qū)溫度等溫保溫過程中的組織粗化規(guī)律?；貧w擬合結(jié)果表明，α(Al)晶粒平均直徑與等溫時間近似滿足方程：，粗化速率系數(shù)K隨等溫溫度升高而增大，其在610和620 ℃下對應(yīng)的值分別為14811.4和17836.3 μm4/s。實驗合金組織的多邊化、球化和粗化現(xiàn)象是同時發(fā)生的，組織粗化以晶粒合并長大和Ostwald熟化的方式進行。等溫前期粗化以合并為主，但隨著晶間液相增多，合并變得困難，導(dǎo)致等溫后期粗化速率下降

摘要:研究了Zn含量和熱處理工藝對擠壓態(tài)Mg-x%Zn-1%Mn (x=4, 5, 6, 7, 8, 9，質(zhì)量分數(shù))鎂合金組織和力學(xué)性能的作用規(guī)律。結(jié)果表明：Zn含量增加，擠壓時動態(tài)再結(jié)晶趨于完全且小晶粒容易長大，同時第二相流線亦隨之增加并阻礙其長大；再結(jié)晶晶粒在固溶過程中會長大，但Zn含量越高長大越困難，最終其晶粒更細小。通過透射電子顯微鏡(TEM)研究發(fā)現(xiàn)，時效態(tài)合金中主要存在2種亞穩(wěn)相，即：長軸沿[0001]α的桿狀相(β1′相)和(0001)α上的盤狀相(β2′相)，它們與基體之間存在共格或半共格界面，桿狀β1′ 相對位錯運動的阻礙更加強烈；根據(jù)X射線衍射(XRD)的分析結(jié)果，可知2種相都是具有Laves結(jié)構(gòu)的MgZn2相。雙級時效處理在低溫預(yù)時效階段從過飽和固溶體析出G.P.區(qū)，為第二級時效提供形核核心，從而細化了β1′ 和β2′ 相，增加了其彌散度。高Zn含量合金在180 ℃時效16 h后發(fā)生了過時效，通過消耗β1′ 和β2′ 而形成了大塊的Mg-Zn化合物。在時效態(tài)組織中，Mn以桿狀析出，可以作為β1′和β2′相的形核核心，使二者發(fā)生粗化。擠壓態(tài)合金的力學(xué)性能對Zn含量的變化不敏感；時效態(tài)合金的強度隨Zn含量的增加呈拋物線增加，當(dāng)Zn含量大于6%時，強度增加緩慢，延伸率急劇降低，這與高鋅合金容易過時效且存在殘余流線有關(guān)。故含6%Zn合金具有最佳的力學(xué)性能

摘要:用高精度非原位XRD結(jié)合Rietveld精修對正交Li1-xMnO2(簡寫為o-Li1-xMnO2，0≤x≤0.95)在首次充電(電化學(xué)脫鋰)過程中物相及結(jié)構(gòu)的演變進行了研究。結(jié)果表明，o-LiMnO2電極的電壓升高速率與其結(jié)構(gòu)的變化有關(guān)；隨著電化學(xué)脫鋰o-LiMnO2發(fā)生一系列相變。證實了文獻的理論計算和由晶體學(xué)推測出的相變過程，即相變產(chǎn)物中先后出現(xiàn)巖鹽型錳酸鋰和類尖晶石型錳酸鋰。相變結(jié)束后，產(chǎn)物中只有巖鹽型和類尖晶石錳酸鋰2種物相。隨著充電的進行, 都有 Li+從巖鹽型和類尖晶石錳酸鋰晶格中脫出，二者晶胞參數(shù)逐漸變小，微結(jié)構(gòu)也不斷變化

摘要:β γ-TiAl合金具有良好的高溫變形能力，為TiAl合金的發(fā)展開辟了新的途徑。成功制備了不同x=V/Nb (x=1, 1.5, 2, 3.5)的 β γ-TiAl Ti-45Al-9(V, Nb, Y)合金，研究了上述合金在800 ℃靜止空氣中的氧化行為。結(jié)果表明: 當(dāng)x=1時，Ti-45Al-9(V,Nb,Y)合金中形成條帶狀、連續(xù)致密的Al2O3氧化層，顯著提高了合金的抗氧化能力。隨著x=V/Nb的增加，Al2O3氧化層厚度變薄，合金的抗氧化能力下降

摘要:針對軟第二相Cr稍微降低Laves相NbCr2合金的1200 ℃抗氧化性，采用Al、Si及Y多元合金化來提高Cr-20Nb合金的高溫抗氧化性能。結(jié)果表明，多元合金化的Cr-20Nb合金1100 ℃及1200 ℃抗氧化性均好于加入單一合金化的及純Cr-20Nb合金，并隨著Si合金元素含量增加，Cr-20Nb合金的氧化增重變小，抗氧化性變好；SEM結(jié)果表明，添加合金元素后，氧化膜與基體的粘附性得到了明顯提高

摘要:采用第一原理的密度泛函理論(DFT)計算了H2分子在Mo(001)表面的吸附，得到了吸附構(gòu)型的各種參數(shù)，并且計算了H2分子在 Mo(001) 表面3個位置(頂位，橋位，穴位)吸附后的能量，結(jié)果表明在穴位吸附能最高。分析了H原子與Mo原子最臨近距離dH-Mo與H2分子的鍵長在吸附前后的變化；通過對H2分子及在Mo(001)表面吸附的態(tài)密度圖的分析，最后得出吸附主要原因是由于H2分子的1s軌道與Mo的4d軌道發(fā)生相互作用

摘要:通過TEM分析和常規(guī)力學(xué)性能測試，研究雙級時效工藝對2A97鋁鋰合金組織和性能的影響，以優(yōu)化合金強度和塑性匹配。結(jié)果表明：隨預(yù)時效溫度升高，雙級時效基體由形成θ'/θ?相和δ′相為主的組織轉(zhuǎn)變?yōu)樾纬蒚1相、θ"/θ′和δ′相為主的組織。135 ℃預(yù)時效、雙級時效基體形成大量細小的θ'/θ?相和δ′相，T1數(shù)量少。晶界和亞晶界T1數(shù)量多，尺寸小，晶界和亞晶界θ'/θ?無析出帶寬度窄。155 ℃預(yù)時效、雙級時效可在基體形成以T1相為主的組織，且數(shù)量多，尺寸大，均勻分布，T1相、θ"/θ′和δ′相的聯(lián)合強化作用使合金具有高的強度

摘要:在草酸電解液中用二次陽極氧化法制備多孔陽極化氧化鋁(Anodic Aluminum Oxide, AAO)模板。通過對電流密度、氧化時間、電解液濃度等參數(shù)的調(diào)整，最終獲得孔洞分布均勻、孔徑基本一致、孔口呈六邊形的AAO模板。采用不去除中間鋁，用逐級降壓法和電化學(xué)法減薄阻擋層，然后利用中間鋁作為電極，在非水體系中以AAO為模板，直流電沉積釓鈷合金納米線陣列。經(jīng)過SEM觀測，AAO模板孔徑在60 nm左右，去阻擋層前后變化不大，制備的釓鈷合金納米線排列有序、尺寸一致；EDS測定表明納米線為釓鈷合金及少量氧化物納米線，釓鈷摩爾質(zhì)量比為1:7.5，釓鈷合金質(zhì)量分數(shù)為90.66%；XRD分析圖譜表明所得到的釓鈷合金納米線為非晶態(tài)

摘要:通過拉伸性能測試及金相顯微鏡、掃描電鏡和透射電鏡分析對比研究了Al-7.1Zn-1.1Mg-1.6Cu-0.14Zr合金在T6與T74熱處理狀態(tài)下的力學(xué)性能、斷裂行為和顯微組織。結(jié)果表明：相對T6態(tài)，Al-7.1Zn-1.1Mg-1.6Cu-0.14Zr合金經(jīng)T74處理后，強度降低了約15%，但延伸率和電導(dǎo)率分別增加了52%和29%。合金T6態(tài)的斷裂方式為穿晶剪切和沿晶韌窩混合型斷裂；經(jīng)過T74處理的合金斷裂方式為穿晶韌窩型斷裂。不同熱處理狀態(tài)下，晶內(nèi)和晶界組織對位錯運動的共同作用是決定合金斷裂行為的主要原因

摘要:利用掃描電子顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡研究了Ti600合金在不同組織類型下的疲勞行為。結(jié)果表明，Ti600合金在總應(yīng)變幅±0.6 %~±1.0 %范圍內(nèi)，無論是片層 (LM) 組織還是雙態(tài) (BM) 組織的試樣均呈現(xiàn)循環(huán)軟化現(xiàn)象。在相同的總應(yīng)變幅條件下，BM組織的試樣具有長的疲勞壽命。LM組織試樣斷口附近側(cè)表面的裂紋易于發(fā)生連接，致使循環(huán)應(yīng)力響應(yīng)的有效面積快速減小，因此LM組織試樣在較低的循環(huán)應(yīng)力下發(fā)生疲勞斷裂

摘要:通過XRD、SEM/EDS及PCT測試研究了由FeV80合金制備的V28Ti32Cr28Mn6Fe6合金的組織結(jié)構(gòu)及吸放氫特性。該合金由bcc相和C14 Laves第二相構(gòu)成。由于合金中氧含量 (0.83%, 質(zhì)量分數(shù))較高，因而吸放氫容量較低，動力學(xué)性能較差。通過添加一定量的稀土元素La (1%~10%, 質(zhì)量分數(shù))，可顯著降低合金中的氧含量，從而提高其動力學(xué)性能和吸放氫容量。當(dāng)La的添加量達到4.0%時，合金具有最佳的吸放氫性能，吸氫量達到3.62%，放氫量達到2.13%；合金氫化物的生成焓為(–40.0±1) kJ/mol·H2

摘要:應(yīng)用預(yù)置活性物前驅(qū)體脈沖電沉積法制備了稀土Eu元素摻雜的Pt-Ru/C甲醇電氧化催化劑，循環(huán)伏安法考察催化劑的活性，XRD和XPS技術(shù)表征活性體的物理結(jié)構(gòu)、表面元素組成。結(jié)果表明，在循環(huán)電位掃描的第15~50周期，Pt-Ru-Eu/C的活性呈現(xiàn)緩慢下降的趨勢，在第65周期以后，活性逐漸恒定；在活性實驗全程范圍內(nèi)其活性高于Pt-Ru/C。Pt-Ru-Eu/C活性降低的主要原因是，隨著實驗時間的延長，催化劑活性物表面的Eu2O3流失，納米合金微粒的粒徑增大

摘要:和普通粗晶金屬材料相比，納米晶體金屬通常具有較高的強度和硬度，但其韌性明顯降低。為了探究導(dǎo)致納晶金屬低韌性的原因，以高純度、高致密度的粗晶和納晶金屬鎳片為研究對象，利用數(shù)字圖像相關(guān)技術(shù)研究了其在單軸準靜態(tài)拉伸下的力學(xué)性能。通過分析2種試樣的應(yīng)變場證實，粗晶鎳的塑性變形是均勻的，而納晶鎳的塑性變形表現(xiàn)出局部剪切帶化。這種局部剪切帶化行為是導(dǎo)致納晶鎳過早斷裂的主要原因

摘要:以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源，P123為模板劑，氯化氧鋯(ZrOCl2·8H2O)和硝酸亞鈰(Ce(NO3)3·6H2O)為鋯、鈰前驅(qū)體，在不外加無機酸的條件下，利用無機前驅(qū)鹽自身水解產(chǎn)生的弱酸性環(huán)境，水熱法一步合成Zr-Ce-SBA-15介孔材料。通過改變起始物料配比和調(diào)節(jié)合成溫度可以實現(xiàn)對產(chǎn)物的形貌進行有效控制。利用小角X射線衍射 (LXRD)、透射電子顯微鏡 (TEM)、掃描電子顯微鏡 (SEM)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜 (ICP-AES)和氮氣吸附等手段對所合成的樣品進行了表征。結(jié)果表明：在 nZr(Ce):nSi物質(zhì)量的比分別為 0.03，0.05，0.10時，合成的材料具有類似于SBA-15高度有序的二維六方相介孔結(jié)構(gòu)，鋯、鈰物種被成功引入SBA-15材料的骨架中。當(dāng)nZr(Ce):nSi摩爾比為0.05，晶化溫度為100 ℃時，Zr-Ce-SBA-15表現(xiàn)為六方板狀形貌。隨著晶化溫度的升高，Zr-Ce-SBA-15的形貌由六方板狀轉(zhuǎn)變成圓盤狀

摘要:用高溫固相法首次制備出紅橙藍3種光發(fā)射為一體的(Cd0.38Ce0.06/Mn0.03)Zn0.5B4O7光致發(fā)光系列材料，由XRD測得(Cd0.38Ce0.06Mn0.03)Zn0.5B4O7的晶胞參數(shù)a、b、c分別為1.3959、0.8134、0.8658 nm, 屬于正交晶系, Pbca空間群。Ce/Mn:Cd0.5Zn0.5B4O7 的光譜顯示：由285、370、296 nm紫外光激發(fā)，分別呈現(xiàn)Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S) 和Ce3+的 5d→2F5/2, 2F7/2能級躍遷發(fā)射以及發(fā)射強度比相近的470和630 nm的復(fù)合光發(fā)射。當(dāng)Ce3+和Mn2+共摻雜時它們互為激活劑和敏化劑。在熒光體Ce/Mn:Cd0.5Zn0.5B4O7中存在極少見的基質(zhì)、Ce3+ 和Mn2+的多重能傳遞，其中以Ce3+?Mn2+的雙向能量傳遞為主。助熔劑CaF2和KCl都能降低合成溫度和增加發(fā)光強度, 但對Ce3+和 Mn2+發(fā)射光譜有不同影響。

摘要:通過直流平衡磁控濺射法在NiTi SMA表面生成Zr-Ti膜，用SEM、XRD和XPS分析證實制備的Zr-Ti膜呈現(xiàn)晶帶T型結(jié)構(gòu)，組織保持了細小致密的纖維狀特征，與基底結(jié)合良好，并且出現(xiàn)了少量生物惰性ZrO2和TiO2陶瓷相。通過測定溶血率研究血小板黏附行為，評估血液相容性。結(jié)果表明，與NiTi基底相比，Zr-Ti膜的溶血率更低，表面黏附的血小板數(shù)量減少，能夠改善NiTi SMA基底的血液相容性。最后，對磁控濺射沉積Zr-Ti膜的成膜機理進行了探討

摘要:利用真空感應(yīng)熔煉的方法制備出(ZrTi)V2合金，在950 ℃下對合金進行長時間的退火處理，對合金的相結(jié)構(gòu)及吸氫性能進行測試。結(jié)果表明：(ZrTi)V2合金主要由C15 Laves相、α-Zr相、Zr3V3O相和V基固溶體相組成，熱處理使得α-Zr相及V基固溶體相減少；該合金經(jīng)400 ℃，1 h除氣之后，再經(jīng)過一次吸放氫循環(huán)即可達到最佳的活化效果；根據(jù)Van’t Hoff關(guān)系外推出室溫下該合金的平衡壓力為8.1×10-14 Pa。

摘要:采用直流電熱化學(xué)氣相沉積(CVD)法制備出高強度SiC纖維 (W芯)，采用拉伸試驗、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)等對SiC纖維的強度、相組成、斷口特征及微觀結(jié)構(gòu)進行了分析。結(jié)果表明，CVD-SiC纖維主要由β-SiC組成；制備過程中W芯同SiC發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生厚度約300 nm的界面反應(yīng)層，且反應(yīng)層處存在著較大的殘余拉應(yīng)力；高強度SiC纖維裂紋產(chǎn)生于W/SiC界面反應(yīng)層處，而低強度SiC纖維的裂紋源多處于W芯內(nèi)部或纖維表面

摘要:分別采用單輥甩帶法和非晶晶化退火法制備出非晶及納米晶合金Fe73.5Si13.5B9Nb3Cu1；利用DSC、XRD和TEM對該非晶合金的晶化行為進行了分析；并用電化學(xué)極化曲線的方法和電化學(xué)阻抗技術(shù)研究了該非晶合金經(jīng)不同溫度退火后在1 mol/L HCl溶液里的電化學(xué)腐蝕行為。結(jié)果表明，該非晶合金的晶化過程出現(xiàn)2個階段。當(dāng)退火溫度為500 ℃時，合金尚未晶化，仍保持非晶態(tài)；當(dāng)溫度達到550 ℃時，出現(xiàn)了晶化衍射峰，晶粒平均直徑約13 nm；當(dāng)溫度達到600 ℃時，晶粒平均直徑約為15 nm。經(jīng)過退火得到的納米晶合金的腐蝕電位大于未退火的非晶，且陽極電流密度變得更低，表明納米晶狀態(tài)時的耐腐蝕性能比非晶狀態(tài)的更好。該非晶合金未退火、550 ℃退火和600 ℃退火時的EIS均由單一容抗弧構(gòu)成，具有一時間常數(shù)；且隨著退火溫度升高，電化學(xué)反應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移電阻在增大

摘要:通過室內(nèi)模擬實驗，研究了含體積分數(shù)4×10-6SO2大氣中AZ91D鎂合金的腐蝕行為。利用原子力顯微鏡、金相顯微鏡和掃描電鏡觀察腐蝕形貌，用XRD分析腐蝕產(chǎn)物。AZ91D鎂合金腐蝕1200 h的增重變化分為2個階段，第1階段符合線性增加規(guī)律，第2階段符合指數(shù)衰減規(guī)律。腐蝕過程中，β相作為陰極，α相作為陽極，在其上形成顆粒狀腐蝕產(chǎn)物，產(chǎn)物不斷增多蔓延，直至完全覆蓋鎂合金表面。同時，在這層產(chǎn)物的裂紋處出現(xiàn)大顆粒產(chǎn)物。腐蝕產(chǎn)物主要為MgO，Mg(OH)2，MgSO3·6H2O，MgSO4·6H2O，隨著腐蝕時間的延長，MgO與Mg(OH)2的量減少，而MgSO3·6H2O和 MgSO4·6H2O的量增加。

摘要:常溫磁力攪拌下，在十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)體系中用水合肼還原硝酸銀制備了顆粒細小均勻的納米銀粉。采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和紫外-可見光譜(UV-vis)對產(chǎn)品進行了分析表征。結(jié)果表明，納米銀并非是由水合肼直接還原Ag+生成，而是生成的溴化銀逐漸被還原后的產(chǎn)物。隨著反應(yīng)時間的變化，體系中首先形成粒度均勻的類球形溴化銀，隨后轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗝骟w的溴化銀，最后轉(zhuǎn)變?yōu)轭w粒細小的納米銀

摘要:以偏鎢酸銨(AMT)為原料，采用噴霧干燥法結(jié)合氫氣還原方法成功制備出球形鎢粉。隨后利用SEM、TEM、激光粒度分析儀和XRD等分析方法對粉末微觀形貌、顆粒平均粒度、粒度分布和還原過程中的相變情況進行研究。結(jié)果表明，前驅(qū)粉末為球形，煅燒后，顆粒形貌未發(fā)生明顯變化，仍保持球形；TEM結(jié)果顯示粉末是球形中空結(jié)構(gòu)。同時探討了溶液濃度、鼓風(fēng)速度、給料速度對粉末粒度的影響。激光粒度分析結(jié)果表明，溶液濃度對粉末的平均粒度影響最大，溶液濃度越大，顆粒的平均粒度就越大。粒度分布越集中，而給料速度對顆粒的平均粒度影響不明顯。XRD結(jié)果顯示，氫氣氣氛下，550 ℃保溫2 h，α-W相出現(xiàn)；還原溫度升高到750 ℃，保溫2 h，WO3被完全還原為α-W

摘要:孔隙率對多孔鈦的成骨性能影響較大，高的孔隙率更有利于骨組織的長入。但隨著孔隙率的升高，其力學(xué)性能必然會急劇下降。因此，如何在保證多孔鈦高孔隙率的前提下提高其力學(xué)性能，成為當(dāng)前勢必解決的難題。本研究采用漿料發(fā)泡法，通過在鈦粉中加入不同含量的氧化鈰，制備出高孔隙率的多孔鈦。結(jié)果表明，多孔鈦孔隙呈三維網(wǎng)絡(luò)狀，孔隙率為71.6%～73.5%，孔徑主要分布在100～700 μm，且孔壁上分布著微米級的微孔。當(dāng)氧化鈰的加入量為0.2%(質(zhì)量分數(shù), 下同)時，多孔鈦表現(xiàn)出最優(yōu)的生物力學(xué)相容性, 其楊氏模量為2.08 GPa, 抗壓強度為60.19 MPa

摘要:研究了往復(fù)擠壓對準晶增強Mg-0.85Zn-0.15Y-0.6Zr鑄態(tài)合金顯微組織及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，往復(fù)擠壓可大幅度細化Mg-0.85Zn-0.15Y-0.6Zr鑄態(tài)合金組織，且使I相等相對均勻地分布在a-Mg基體中。同鑄態(tài)合金相比，擠壓后Mg-0.85Zn-0.15Y-0.6Zr合金的屈服強度、抗拉強度和延伸率分別提高了75.8%，43.2%和35%

摘要:研究了往復(fù)擠壓對鑄造Mg-6%Si (質(zhì)量分數(shù),下同)合金微觀組織和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明：往復(fù)擠壓4道次后，Mg-6%Si合金的顯微組織得到顯著細化，粗大樹枝狀的初生Mg2Si相變?yōu)榧毿☆w粒狀，而漢字狀的共晶Mg2Si相也變?yōu)閺浬⒎植嫉狞c狀相，且這些顆粒狀的Mg2Si相均勻分布在基體中。往復(fù)擠壓4道次后，Mg-6%Si合金的抗拉強度和延伸率分別提高了82.3%和810.9%。斷口分析表明，往復(fù)擠壓合金的斷裂模式由脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g-脆性斷裂。

摘要:采用表面機械研磨處理技術(shù) (Surface mechanical attrition treatment，SMAT)在工業(yè)純Ti的表面制備出一層厚度約30 mm納米結(jié)構(gòu)表層，最表層的平均晶粒尺寸約30 nm。隨后在常溫(25 ℃)下對其進行雙氧水及400 ℃煅燒處理，并采用X射線光電子能譜(XPS)等手段進行了逐層結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明，SMAT Ti表面與粗晶Ti表層形成的氧化層結(jié)構(gòu)存在明顯差別

摘要:以粉煤灰微珠和炭黑為原料，通過微波加熱碳熱還原法原位合成了SiC/Mullite球體。利用X射線衍射(XRD)，場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)對產(chǎn)物進行了物相和結(jié)構(gòu)表征。研究表明：在1100 ~1300 ℃之間，微珠表面的SiO2通過固(SiO2)–固(C)反應(yīng)機理而形成SiC，而內(nèi)部Mullite依然維持微珠球形骨架，從而形成SiC/Mullite球體。溫度高于1300 ℃時，SiC通過固–液–氣機理定向生長為晶須且Mullite亦參與反應(yīng)，從而使粉煤灰微珠失去其球形形貌。本試驗的最佳工藝條件為n(C): n(SiO2)=4.2，溫度1200 ℃下恒溫1 h

摘要:比較研究了Mg-(RE)-Zn合金鑄態(tài)和經(jīng)560 ℃擴散退火后的顯微組織、物相及性能，發(fā)現(xiàn)鑄態(tài)的Mg-(RE)-Zn合金經(jīng)560 ℃保溫7 h擴散退火，原晶界區(qū)的共晶組織消失，晶界凈化，材料成分和顯微組織均勻，擴散退火的過程中合金的物相構(gòu)成和分布均發(fā)生顯著變化， 由鑄態(tài)下的Mg-(Me)固溶體+GdMg轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆蚍植嫉腗g-(Me)固溶體+ MgGd3+MgZn2，經(jīng)擴散退火后的合金平均硬度、抗拉強度和延伸率均提高，單向拉伸斷裂方式由鑄態(tài)下的沿晶斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)槲⒖拙奂偷拇┚嗔?/p>

摘要:研究了表面鍍Ni/Au/Pt多層膜的K424合金在熱處理前后紅外發(fā)射率的變化及變化機理。XRD分析結(jié)果表明，在熱處理后，試樣表面主要由 Au0.7Cr0.3和Pt組成，說明合金基體元素在600 ℃下會向外擴散。SEM分析表明，粗糙表面鍍金膜的試樣在熱處理后，表面薄膜產(chǎn)生了細小的裂痕，但在表面沒有探測到氧化物。而拋光表面鍍金膜的試樣，其表面薄膜十分完整。通過SR5000光譜輻射計量儀測量合金的紅外發(fā)射率，結(jié)果表明，合金的表面狀態(tài)和熱處理對紅外發(fā)射率均有較大影響

摘要:以甲醛為還原劑，采用銀氨液滴入還原液的鍍液加入方式進行化學(xué)鍍銀法制備導(dǎo)電滑石粉，對滑石粉化學(xué)鍍銀條件進行了研究。探討了銀氨液pH值、硝酸銀濃度、甲醛濃度、粉體裝載量以及反應(yīng)時間等因素對滑石粉化學(xué)鍍銀的影響規(guī)律。借助FESEM對鍍銀后滑石粉的表面形貌進行了表征，測試了化學(xué)鍍銀后滑石粉的增重率、壓實厘米電阻。在以上分析基礎(chǔ)上，得出滑石粉化學(xué)鍍銀的最佳工藝條件為：銀氨液pH值11.7，硝酸銀10 g/L，甲醛13 mL/L，裝載量25 g/L，反應(yīng)時間60 min，得到的鍍銀滑石粉的厘米電阻為23.6 Ω×cm

摘要:采用掃描電鏡、充放電測試、線性極化和電位階躍等方法研究了氟化處理對La0.67Mg0.33Ni2.25Co0.75貯氫合金電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，氟化處理提高了合金電極的循環(huán)穩(wěn)定性，合金電極50次充放電循環(huán)后的容量保持率顯著提高。同時，氟化處理也提高合金電極的交換電流密度，降低極化電阻，并且有利于氫在合金中的擴散，從而顯著改善合金的高倍率放電性能 (HRD)

摘要:采用球磨的方式在LiAlH4中分別摻入3種稀土催化劑LaCl3、CeCl3和Ce(SO4)2，研究了稀土催化劑對LiAlH4的相結(jié)構(gòu)和放氫性能的影響。結(jié)果表明，在球磨過程中，摻雜Ce(SO4)2對LiAlH4的分解基本沒有影響，而摻雜LaCl3和CeCl3則造成LiAlH4部分分解，產(chǎn)生了LiCl和Al3RE（RE=La，Ce）相。在LiAlH4放氫反應(yīng)中，稀土催化劑的加入均使LiAlH4初始放氫溫度降低，特別是Ce(SO4)2使第1步的放氫溫度降低了約25 ℃。稀土催化劑有助于加快LiAlH4分解反應(yīng)速率，提高LiAlH4的放氫性能。

摘要:用水熱法在二氧化鈦納米管上負載納米鉑微粒，制備出大比表面積、高表面原子數(shù)的載鉑二氧化鈦納米管電極。 SEM和XRD分析證明納米管上已負載20~30 nm的鉑微粒。循環(huán)伏安測試結(jié)果表明：不含染料的體系中，載鉑二氧化鈦納米管電極在0.13 V處的氧化峰電流密度為Pt片電極的10倍；含染料的體系中，載鉑二氧化鈦納米管電極上對酸性大紅GR的氧化峰電流密度達到Pt片電極上的4.2倍。對酸性大紅GR的降解實驗表明，載鉑二氧化鈦納米管電極催化活性高、降解快速高效

摘要:為了滿足高溫?zé)岱雷o的需求，采用等離子噴涂技術(shù)制備Ni3Al復(fù)合涂層，并詳細研究了涂層的組織結(jié)構(gòu)、結(jié)合強度、熱震性能及高溫抗氧化性能。結(jié)果表明，由于Ni、Al粉體之間接觸充分，噴涂過程中，完全反應(yīng)生成了Ni3Al中間相，并放出大量的熱，涂層與基體呈微冶金結(jié)合，結(jié)合強度較普通鎳包鋁涂層高30%~40%，并具有良好的抗熱震性和高溫抗氧化性能

摘要:金屬表面等離子體與吸附于其表面及周圍熒光團的相互作用，擴展了金屬表面和納米粒子在生物檢驗及生物技術(shù)中的應(yīng)用范圍，并促進新型超亮熒光探針的開發(fā)。本文介紹了金屬增強熒光的機理及國內(nèi)外金屬銀增強熒光研究的進展，評論了影響熒光增強效率的因素，并指出金屬增強熒光在發(fā)展過程中尚未得到解決的問題及發(fā)展方向。