- 2004年第33卷第10期文章目次
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2004, 33(10):1009-1012.
摘要:介紹了Mo，Ta，W藥型罩材料的制備、材料的力學(xué)性能及材料的彈道試驗。結(jié)果表明，Mo，Ta，W，貧鈾合金的侵徹性能均較傳統(tǒng)Cu藥型罩材料有很大的提高，完全可替代Cu材并滿足現(xiàn)代武器發(fā)展的要求。同時，還提出了難熔金屬藥型罩材料的研發(fā)方向。
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2004, 33(10):1013-1017.
摘要:采用粉末冶金方法制備多孔鈦樣品，孔隙率約為40％，最大孔徑為240μm。經(jīng)過NaOH溶液、熱處理后，多孔鈦再在Na2HPO4溶液和飽和Ca(OH)2溶液中分別浸泡進行預(yù)鈣化處理。未經(jīng)預(yù)鈣化處理的樣品在SBF中浸泡，形成表面磷灰石涂層約需28d的時間。經(jīng)過預(yù)鈣化的樣品在SBF中浸泡只需4d，這說明預(yù)鈣化過程大大提高了多孔鈦的生物活性。其作用機理為：預(yù)鈣化過程中樣品表面的鈦酸鈉水解，形成帶負(fù)電的Ti-OH基團，使Ca^2 離子吸附到表面。在SBF中浸泡時，表面附近在短時間內(nèi)達到鈣一磷過飽和。且Ca^2 離子增大表面附近的DH值，Ca^2 離子和PO4^3-離子、OH^-離子的活度積增大，刺激了磷灰石成核并形成涂層。除堿熱處理并預(yù)鈣化的樣品外，其余樣品表面磷灰石的Ca／P原子比均小于人體自然骨的Ca／P原子比。涂層的結(jié)晶細小而薄，不破壞多孔鈦的孔隙結(jié)構(gòu)。
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2004, 33(10):1018-1022.
摘要:為了研究骨髓基質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化的成骨細胞在堿熱處理的涂層磷灰石鈦表面的分化增殖，將鈦片經(jīng)過堿熱處理后，浸泡于與類似體液的環(huán)境進行表面磷灰石涂層。應(yīng)用骨髓成骨細胞作為實驗工具，觀察體外細胞在處理的涂層鈦片上的生長，堿性磷酸酶以及降鈣素的分泌。在早期，有磷灰石涂層的鈦片成骨細胞黏附高于對照組；在晚期，兩組之間沒有明顯差異；成骨細胞分化的標(biāo)志——堿性磷酸酶活性和降鈣素的表達，磷灰石涂層組都明顯高于對照組。研究表明：堿熱處理的磷灰石涂層鈦能夠促進成骨細胞黏附，有利于細胞向成骨分化。
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2004, 33(10):1023-1028.
摘要:用固相反應(yīng)燒結(jié)法制備了多晶體材料La2/3Ca1／3MnO3(LCMO)，La2／3(Ca0.5Ba0.5)1/3MnO3(LCBMO)、La2，3Ba1/3MnO3(LBMO)，La2／3(Sr0.5Ba0.5)1/3MnO3(LSBMO)和La2/3Sr1／3MnO3(LSMO)，測量了它們在77K～800K的電阻和磁電阻特性。實驗發(fā)現(xiàn)，通過一定的工藝技術(shù)制備出的CMR材料有強烈的相界效應(yīng)，在低溫下有大的磁電阻，且在Tc附近存在明顯的從金屬態(tài)向半導(dǎo)體態(tài)的轉(zhuǎn)變：用自旋極化電子隧道效應(yīng)和靠近居里點逾滲模型較好地解釋了電阻和磁電阻行為：用非絕熱小極化子躍遷模型對高溫的電阻特性進行擬合處理，得到了激活能；同時發(fā)現(xiàn)退火處理對樣品的電阻率有重要的影響。
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2004, 33(10):1029-1032.
摘要:為深入研究激光熔覆反應(yīng)合成TiCp／Al復(fù)合材料過程，數(shù)值計算該過程的溫度場和流場時需將所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)熱納入計算。因此本文采用在試樣掃描過程中突然停止激光發(fā)射的辦法，得到反應(yīng)過程中不同階段所形成的組織，進而判斷出各階段所發(fā)生的反應(yīng)；利用差熱分析法(DTA)和熱力學(xué)計算法確定反應(yīng)熱焓值。研究表明：激光熔覆條件下Al-Ti-C粉料層中合成反應(yīng)的過程為：先發(fā)生3Al Ti→Al3Ti反應(yīng)，再發(fā)生Al3Ti C→TiC Al反應(yīng)。3Al Ti→Al3Ti的反應(yīng)熱為146．63kJ／mol，Al3Ti C→TiC Al的反應(yīng)熱為38．60kJ／mol。該反應(yīng)熱焓值可用于溫度場和流場的數(shù)值模擬計算。
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2004, 33(10):1033-1036.
摘要:在SmCo/Cr薄膜中，Cr底層的取向結(jié)構(gòu)對薄膜的磁學(xué)性能有很大的影響。設(shè)計了4因素3水平的正交實驗L9(3^4)，并通過數(shù)理統(tǒng)計的方法分析了Cr底層的濺射參數(shù)對SmCo／Cr薄膜矯頑力的影響。用較少的實驗得到Cr底層的最佳實驗條件：靶基距為4cm，功率為50w，濺射氣壓為0．5Pa，濺射時間為9min。并發(fā)現(xiàn)了靶基距、功率和濺射氣壓對薄膜矯頑力的影響較大，其中靶基距是薄膜矯頑力最主要的控制因素。而濺射時間在所取的水平上對薄膜矯頑力的影響最小。本實驗設(shè)計可達到95％的置信度。
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2004, 33(10):1037-1040.
摘要:C／C復(fù)合材料等溫CVI工藝影響因素繁多，而效率極低，造成C／C復(fù)合材料的生產(chǎn)周期極長、制造成本極高?；谀：窠?jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)及遺傳算法，以有限元數(shù)值模擬結(jié)果作為網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的虛擬樣本，建立了C／C復(fù)合材料等溫CVI工藝預(yù)測系統(tǒng)，利用該系統(tǒng)挖掘得到了等溫CVI工藝主要影響因素，如沉積溫度，前驅(qū)氣體組份比與流速等，對制件密度的作用規(guī)律，為CVI工藝的綜合設(shè)計與優(yōu)化提供了理論依據(jù)，提高了CVI工藝的設(shè)計水平，以期達到降低C／C復(fù)合材料制造成本的目的。
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2004, 33(10):1041-1044.
摘要:采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法建立了Ti-10V-2Fe-3Al合金機械性能預(yù)測的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。模型的輸入?yún)?shù)包括變形溫度、變形程度、固溶溫度、時效溫度等熱加工工藝參數(shù)和熱處理制度。模型的輸出為鈦合金最重要的5個機械性能指標(biāo)，即抗拉強度、屈服強度、延伸率、斷面收縮率和斷裂韌性。與傳統(tǒng)回歸擬合公式相比，該模型具有容錯性好、通用性強等優(yōu)點。該模型可以預(yù)測Ti-10V-2Fe-3Al合金在不同熱加工工藝參數(shù)和熱處理制度下的機械性能，也可以用于優(yōu)化熱加工參數(shù)和熱處理制度。
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張中武 , 周敬恩 , 席生岐 , 李鵬亮 , 張文興 , 冉廣
2004, 33(10):1045-1048.
摘要:W,Ni,Fe粉末按照91.16W6.56Ni2.28Fe的成分配比進行機械合金化(MA)。用XRD確定物相,用TEM(JEM-2000CX型)觀察微觀形貌和顯微結(jié)構(gòu)。并對機械合金化粉末的物相、顆粒尺寸、晶格畸變作了分析討論。MA可以使W-Ni-Fe系形成納米晶超飽和固溶體和非晶。參照Miedema半經(jīng)驗理論模型,計算了該合金系的相變驅(qū)動力,熱力學(xué)分析指出該合金系不存在發(fā)生非晶化反應(yīng)的化學(xué)驅(qū)動力。應(yīng)用固態(tài)反應(yīng)模型解釋了MA過程非晶形成的熱力學(xué)可能性,在MA過程中,非晶的形成并不絕對要求體系ΔHmix<<0和DB>>DA
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2004, 33(10):1049-1051.
摘要:含鍶羥基磷灰石的骨缺損修復(fù)效果優(yōu)于羥基磷灰石。采用濕法合成含鍶羥基磷灰石和羥基磷灰石，分別在300℃，600℃，900℃熱處理。用Rigaku D／max-3C型X射線衍射儀(XRD)，PE1760．X傅氏紅外光譜儀(IR）和X射線散射能譜(EDX)分析粉樣和片樣的成分，用S-2700掃描電鏡(SEM)觀察形貌。結(jié)果表明：鍶使羥基磷灰石的晶面間距變大，熱穩(wěn)定性變差，900℃熱處理分解出β-Ca3(PO4)2和CaO2含鍶羥基磷灰石的OH^-紅外吸收峰弱于羥基磷灰石，但兩者的Off和PO4^3-峰位置接近；含鍶羥基磷灰石在模擬體液中的溶解．再結(jié)晶過程強于羥基磷灰石。
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2004, 33(10):1052-1055.
摘要:利用示差掃描量熱法(DSC)研究了加熱伸長、冷卻收縮和加熱收縮、冷卻伸長2種TiNiCu雙向記憶效應(yīng)彈簧訓(xùn)練過程中相變特征。研究結(jié)果表明，訓(xùn)練前升溫時，DSC曲線表現(xiàn)出吸熱峰由多個小峰組成，隨著訓(xùn)練次數(shù)的增加，峰的個數(shù)減少，具有穩(wěn)定雙向記憶效應(yīng)的試樣中，升溫時只出現(xiàn)1個銳利的峰。這是因為在訓(xùn)練過程中引入特定取向的位錯，產(chǎn)生一定的應(yīng)力場，使得馬氏體變體的取向比較一致，相變點基本相同所導(dǎo)致。并由于位錯的引入，引起相變點As和Af下降。
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2004, 33(10):1055-1055.
摘要:2000年及2002年，本社受中國材料研究學(xué)會委托連續(xù)承辦了2屆“材料信息資源論壇”，該論壇在大家積極支持和參與下，獲得了很大的成功。鑒于此，中國材料研究學(xué)會決定在“2004年中國材料研討會(會期：2004年11月22日-26日)”期間繼續(xù)舉辦該論壇，論壇主題為中外平面媒體及網(wǎng)絡(luò)材料信息資源狀況及對比，中外
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2004, 33(10):1056-1060.
摘要:提出了粉末注射成形冷凝蒸氣脫脂新方法，介紹了其工作原理，考查了脫脂溫度、時間對粘結(jié)劑脫除率的影響。根據(jù)Fick第二定律建立了粉末注射成形平板試樣、球形試樣和圓棒試樣冷凝蒸氣脫脂過程的數(shù)學(xué)模型，并給出了該模型的1種圖形解法。實驗結(jié)果表明：該方法脫脂效率高，脫脂坯強度大。利用所建立的機理模型和圖形解法可以對簡單規(guī)則形狀成形坯的脫脂過程進行預(yù)測，預(yù)測結(jié)果與實驗結(jié)果很好的吻合。
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2004, 33(10):1061-1064.
摘要:熱處理溫度顯著影響Ni3Al(Zr)合金的顯微組織和室溫力學(xué)性能。本實驗采用SEM，TEM，AES等手段對軋制處理后的試樣進行了研究。隨著熱處理溫度升高，再結(jié)晶體積百分?jǐn)?shù)增加，再結(jié)晶晶粒尺寸增大，室溫拉伸強度降低。但室溫拉伸塑性隨熱處理溫度升高而增加，在850℃熱處理時達到最大值，然后隨熱處理溫度升高而顯著降低。俄歇能譜(AES)研究表明Zr在850℃熱處理時的晶界偏聚量明顯高于1100℃熱處理時的偏聚量，說明Zr在室溫的塑化作用與其在晶界的分布有關(guān)。
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2004, 33(10):1065-1068.
摘要:椴木經(jīng)高溫炭化轉(zhuǎn)變?yōu)槟咎?，?jīng)熔融硅反應(yīng)性滲入后，生成具有椴木微觀結(jié)構(gòu)的多孔SiC陶瓷。借助TGA(采用Rigaku Thermal型熱分析儀)研究了椴木的熱分解行為，用XRD和SEM研究了椴木木炭和多孔SiC陶瓷的物相組成和微觀結(jié)構(gòu)，還探討了Si向木炭中滲入．反應(yīng)動力學(xué)和多孔SiC的基本性能。結(jié)果顯示，木炭為無定形的非晶碳材料，多孔SiC由主晶相β-SiC和少量未反應(yīng)C組成的；多孔SiC具有椴木的管胞結(jié)構(gòu)，與木炭相比，力學(xué)性能得到顯著改善；碳纖維向SiC纖維的轉(zhuǎn)化及其對裂紋萌生、擴展的抑制作用和偏轉(zhuǎn)作用是提高力學(xué)性能的主要機制。
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2004, 33(10):1069-1071.
摘要:對不同金屬含量(5種，Mo：Ni為2：1)的TiCN基金屬陶瓷進行顯微硬度測試，加載范圍從0．49N～9．8N，每個試樣的顯微硬度數(shù)值體現(xiàn)出壓痕尺寸效應(yīng)(ISE)。從能量平衡角度對ISE作出理論解釋，認(rèn)為在壓痕過程中只有一部分荷載功轉(zhuǎn)化為材料發(fā)生不可逆體積形變所消耗的能量，荷載功的額外消耗是表觀硬度隨壓痕尺寸增大而減小的主要原因。真實硬度隨著金屬相含量的增加而降低，這是由于金屬相的硬度比TiCN基體低的緣故。
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2004, 33(10):1072-1075.
摘要:采用燃燒合成與同時致密化技術(shù)制備了TiB2-Cu-Ni5層金屬-陶瓷梯度功能材料。利用掃描電鏡(SEM)、電子探針(EPMA)等方法對梯度材料的成分及燒蝕前后的微觀組織形貌等進行了檢測，用等離子火炬電弧加熱器對材料進行加熱來考察梯度材料的抗熱震性能以及抗燒蝕性能。結(jié)果表明，梯度功能材料各層之間的界線已經(jīng)模糊，層與層之間的結(jié)合較好；梯度材料在瞬間加熱時和瞬間冷卻時均未出現(xiàn)崩裂，燒蝕后表面沒有裂紋產(chǎn)生，說明該梯度材料具有優(yōu)異的抗熱震性能；燒蝕20S后，梯度功能材料燒蝕后的質(zhì)量損失僅為0．5g，說明梯度功能材料具有良好的抗燒蝕性能。梯度材料的抗燒蝕機理為金屬粘接劑的揮發(fā)損失、熱化學(xué)燒蝕和機械沖刷。該梯度材料在固體火箭發(fā)動機的噴管、喉襯等部件上有廣闊的應(yīng)用前景。
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2004, 33(10):1076-1079.
摘要:研究了電化學(xué)陽極氧化在鈦上制備的納米晶多孔TiO2光催化薄膜的結(jié)構(gòu)與光催化特性。將工業(yè)純鈦片或鈦箔暴露于電介質(zhì)溶液并加一定電壓，鈦表面將氧化生長多孔TiO2薄膜。適當(dāng)控制氧化電壓、溶液溫度，得到非晶氧化膜，再進行晶化處理，得到銳鈦礦相納米晶TiO2薄膜。其晶粒尺寸約在10nm～30nm。用SEM，TEM，XRD表征TiO2薄膜的形貌與相結(jié)構(gòu)。用光譜儀測定了薄膜對入射光的吸收特性，表明電化學(xué)氧化制備的納米晶二氧化鈦薄膜對近紫外入射光產(chǎn)生強烈的吸收，顯示納米結(jié)構(gòu)的量子效應(yīng)。測定了薄膜對酸性紅溶液的光催化降解效率，結(jié)果表明反應(yīng)30min后薄膜對酸性紅的光催化降解率可達95％以上。
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2004, 33(10):1079-1079.
摘要:
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2004, 33(10):1080-1083.
摘要:用鋯鹽的前驅(qū)物(ZrO(OH)2)膠體與氯鉑酸銨均勻混合．經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)．得到納米ZrO2均勻分布于鉑的坯料，再通過壓力加工方法制成納米氧化锫/鉑復(fù)合材料(納米ZrO2／Pt)的試樣。用金相顯微鏡，掃描電鏡(SEM)觀察發(fā)現(xiàn)，納米ZrO2顆粒可明顯細化基體鉑。納米ZrO2/Pt復(fù)合材料的拉伸斷口形貌也與純鉑明顯不同。在高分辨透射電子顯微鏡(HREM)下觀察可見，ZrO2顆粒周圍鉑原子排列發(fā)生了扭曲，由此導(dǎo)致鉑的力學(xué)性能發(fā)生很大變化．納米ZrO2/Pt復(fù)合材料的抗拉強度(σb)達470MPa．1400℃下的拉伸強度(σb)達15MPa，斷裂伸長率(δ)為20％，硬度(HV)為940MPa．分別是純鉑的3．6倍 10倍，0.5倍和2．3倍。
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2004, 33(10):1084-1088.
摘要:研究了微晶蠟MW的加入對PW-EVA-HDPE蠟基粘結(jié)劑、喂料的均勻性、流變特性的影響。對比實驗發(fā)現(xiàn)MW加入不會明顯改變粘結(jié)劑的粘度，加入20％MW(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的蠟基體強度提高了5倍，體積收縮率降低到6．44％，使多元蠟基粘結(jié)劑從粗大層片狀(50μm-150μm)結(jié)晶細化為均勻的微細晶(5μm～8μm)；一定量的MW可以改善PW-EVA-HDPE三元蠟基粘結(jié)劑的組織均勻性和熱穩(wěn)定性，升高注射溫度，能提高粉末裝載量和粉末在粘結(jié)劑中分散的均勻性，從而提高產(chǎn)品的成品率和尺寸精度。
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2004, 33(10):1088-1088.
摘要:
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2004, 33(10):1089-1092.
摘要:針對鈦齒表面的氧化滲透問題，配制新型涂料，用熔模鑄造法原位制取鈦片試樣模擬鈦齒生產(chǎn)過程。利用能譜(EDX)和X射線衍射(XRD)分析鈦片的化學(xué)組成和物相，普通金相顯微鏡觀察顯微組織。結(jié)果表明，配制的新型涂料能將鈦片表面氧化滲透層的厚度降至50μm左右，鈦片的滲入元素為鎢和釔。顯微硬度分析表明，鎢的滲入惡化了鈦片的機械性能和使用性能，在蠟?zāi)１砻婢鶆蛲糠笸苛峡上惖臐B入。鈦片表面的氧化滲透是由鑄造過程中熔鈦與涂料在界面處發(fā)生冶金反應(yīng)的結(jié)果。
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2004, 33(10):1093-1095.
摘要:用化學(xué)沉淀法合成微細的氧化銦氣敏粉體，選用幾種稀有貴金屬摻雜氧化銦粉體，用D／maxrA X射線衍射儀測定粉體相結(jié)構(gòu)，用RQ-2型氣敏特性測試儀測試氧化銦氣敏元件的氣敏特性，繪制了摻雜后氧化銦粉體對幾種氣體的靈敏度．溫度曲線。結(jié)果表明，氧化銦氣敏材料電阻值適中，響應(yīng)恢復(fù)快，氣體靈敏度高，可對多種氣體實行專一檢測或同時檢測。
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2004, 33(10):1096-1099.
摘要:采用溶膠-浸漬法，成功地在三維編織碳纖維的纖維表面涂覆SiO2，并通過碳熱還原反應(yīng)制得厚度約為0．55gm的SiC涂層。研究了涂層／編織碳纖維(復(fù)合纖維)氧化反應(yīng)的動力學(xué)和反應(yīng)機理。結(jié)果表明：涂層能明顯提高編織碳纖維的抗氧化性能：復(fù)合纖維的氧化反應(yīng)過程可以分為2個階段：第1階段為反應(yīng)控制；第2階段為擴散和反應(yīng)共同控制。
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2004, 33(10):1100-1103.
摘要:通過對某種鑄態(tài)和預(yù)淬火態(tài)亞共析U-Nb合金樣品的900℃等溫淬火實驗，利用金相顯微鏡(OM)，透射電鏡(TEM)和X射線衍射(XRD)等方法研究了單靠熱處理工藝細化該種鑄態(tài)合金晶粒的可行性。實驗結(jié)果表明，由a y1-2兩相組成的鑄態(tài)樣品在a y1-2→y1等溫轉(zhuǎn)變過程中沒有明顯的重結(jié)晶行為，y1新相的晶粒特征表現(xiàn)為原y1晶界的平直化遷移，因此淬火后晶粒不能細化；由單一a″相組成的預(yù)淬火態(tài)樣品在a″→y1等溫轉(zhuǎn)變過程中則發(fā)生完全重結(jié)晶，等溫0．25h能使晶粒尺寸減小1倍。分析認(rèn)為，該種鑄態(tài)合金通過預(yù)淬火處理使晶格缺陷增多，以及所生成的單一a″相中存在大量的孿晶結(jié)構(gòu)降低了等溫轉(zhuǎn)變時y1新相的形核能導(dǎo)致了a″→y1等溫轉(zhuǎn)變發(fā)生重結(jié)晶。結(jié)論認(rèn)為，采取兩次淬火的熱處理方法可以細化該種鑄態(tài)亞共析U-Nb合金晶粒。
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2004, 33(10):1104-1107.
摘要:研究了三元Cu-10Ni-5Al合金在700℃～800℃純氧氣中的氧化行為。合金在2種溫度下的氧化行為較為類似，經(jīng)過初始階段的快速氧化反應(yīng)之后，在銹層底部開始形成連續(xù)完整的保護性Al2O3薄層，防止了鋁的內(nèi)氧化和其它組元的進一步氧化，因此合金的腐蝕速率與初始階段相比極大地降低了。與相應(yīng)的Cu-5Al二元合金相比，10at％Ni的存在使得活潑組元Al由內(nèi)氧化向外氧化轉(zhuǎn)變更為困難。
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2004, 33(10):1108-1111.
摘要:采用TEM對56％Zn，1．9％Mg，1．6％Cu，1.0％Li，0．3％Er(質(zhì)量分?jǐn)?shù))合金中的Er相進行研究．發(fā)現(xiàn)Er在合金中主要以Al3Er形式存在．Al3Er在合金中的形狀為塊狀、點狀、片狀或蠕蟲狀，部分Al3Er與鋁合金基體共格，細小的Al3Er可作為η相異質(zhì)形核的核心。Er在臺金的晶界有很大的偏析，而且晶界處Al3Er的存在，使該處晶界析出物不連續(xù)。
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2004, 33(10):1112-1115.
摘要:測量和比較Zr-4合金樣品分別在400℃，10.3MPa過熱水蒸汽，0．01mol／L和0．04mol／L的LiOH水溶液中腐蝕后氧化膜／金屬界面處氧化膜內(nèi)的壓應(yīng)力，發(fā)現(xiàn)在0．04mol／L LiOH水溶液中腐蝕樣品的壓應(yīng)力始終低于在0．01mol／L LiOH水溶液中腐蝕的樣品，也始終低于在400℃水蒸汽中腐蝕的樣品；0．01mol／L LiOH水溶液中腐蝕的樣品，其界面處的壓應(yīng)力在氧化膜達到一定厚度后也低于在400℃水蒸汽中腐蝕的樣品。這表明一定濃度的LiOH水溶液在氧化膜生成過程中會降低氧化膜中的壓應(yīng)力，LiOH水溶液濃度越高，這種作用越明顯。
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2004, 33(10):1116-1119.
摘要:采用溶膠．凝膠法制備了摻雜GdH離子的Ce0．67Tb0.33MgAl11O19(CTMA)，分別研究了Gd^3 離子取代部分Ce^3 離子和Gd^3 離子取代部分Tb^3 離子后對Ce0.67Tb0.33MgAl11O19在紫外線激發(fā)下發(fā)射可見光的影響。由于Gd^3 離子在Ce^3 離子和激活劑Tb^3 離子間起到良好的能量傳遞的作用，所以摻雜GdH離子后對Ce0.67Tb0．33MgAl11O19在紫外線激發(fā)下的主發(fā)射峰強度影響不大，在一定程度上還有加強作用。同時摻雜GdH離子使Ce0.67Tb0.33MgAl11O19在紫外線激發(fā)下發(fā)射的可見光的顏色發(fā)生了少量變化。
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2004, 33(10):1120-1120.
摘要:2004年9月21日上午，在國家自然科學(xué)基金委員會，美國科技信息研究所(ISI)科學(xué)引文索引(SCI)選刊高級主管Jim Testa與《稀有金屬材料與工程》學(xué)術(shù)月刊編委會主任周廉院士舉行了工作會談。首先，Jim Testa愉快地回顧了1997年秋到西安訪問《稀有金屬材料與工程》雜志社時的情景。那時，他和Rodney Chonka對《稀有金屬材料與工程》認(rèn)
