1998(5):253-258.
摘要:評(píng)述了國(guó)外BSCCO高溫超導(dǎo)(HTS)帶材的最新進(jìn)展。目前,工業(yè)軋制的Bi(Ph)-2223多芯帶材短樣的Jc(77K,0T)高達(dá)58000A·cm-2,千米以上長(zhǎng)帶的Jc(77K,自場(chǎng))在1×104A·cm-2以上。用BSCCOHTS帶村繞制的大線圈在20K產(chǎn)生了高達(dá)7T的磁場(chǎng)。在提高帶材性能的同時(shí),人們還研究成功許多制取BSCCO帶材的改進(jìn)工藝,其中,帶材連續(xù)制取工藝可使BSCCO帶的成本降低到一般產(chǎn)品的水平。
1998(5):259-262.
摘要:用冷軋和再結(jié)晶退火技術(shù)制備了YBCO超導(dǎo)厚膜用的立方織構(gòu)Ni基帶。并且對(duì)所制備的立方織構(gòu)Ni基帶進(jìn)行了X射線衍射研究。提出并討論了Ni基帶立方織構(gòu)質(zhì)量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中容量出現(xiàn)的問(wèn)題。
1998(5):263-266.
摘要:制備了具有Nd3(Fe,Ti)29型單斜結(jié)構(gòu)的單相鐵基金屬間化合物Nd3(Fe,Mo)29及其氮化物,詳細(xì)研究了:其在4.2K~300K之間的磁結(jié)構(gòu);磁晶各向異性;居里溫度Tc,飽和磁化強(qiáng)度σs等內(nèi)稟磁性。研究結(jié)果表明:Nd3(Fe,Mo)29金屬間化合物氮化后仍保持母相結(jié)構(gòu),氮化后的晶胞體積,居里溫度Tc和飽和磁化強(qiáng)度σs分別比氮化前提高了5.9%,70.9%,6.6%;N3d(Fe,Mo)29金屬間化合物在230K左右存在自族重取向,溫度低于230K時(shí),其磁晶各向異性為錐面,溫度高于230K時(shí),其磁晶
1998(5):267-270.
摘要:詳細(xì)討論了粉末與粘結(jié)劑混煉后形成的喂料在圓形口模內(nèi)的擠出過(guò)程,可以將其分為入口區(qū)的收斂流動(dòng),全展流區(qū)的軸向?qū)恿鳎隹趨^(qū)的勻速運(yùn)動(dòng)與膨脹行為。探討了不同流變區(qū)域的流動(dòng)機(jī)理和特點(diǎn),分析了喂料熔體在圓型口區(qū)域內(nèi)流變過(guò)程中表現(xiàn)出的一系列流變學(xué)特性,重點(diǎn)研究了直接影響擠出物品質(zhì)的全展流出內(nèi)熔體的流動(dòng)行為。通過(guò)對(duì)全展流區(qū)內(nèi)的流變行為與特點(diǎn)的分析與概括,建立了簡(jiǎn)化實(shí)用的物理模型,并在此基礎(chǔ)上通過(guò)嚴(yán)密的數(shù)學(xué)推導(dǎo),
1998(5):271-274.
摘要:研究了不同成分的Mg-Ni合金(Mg100-xNix,x=7-79)的機(jī)械合金化制備。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在機(jī)械球磨的條件下,其相變過(guò)程和相變產(chǎn)物與熔煉合金有很大差異。在所研究的10個(gè)成分中,當(dāng)x=7,12時(shí),球磨產(chǎn)物為Mg2Ni金屬間化合物與晶態(tài)Mg的混合相;當(dāng)x=18,25時(shí),則形成單相的納米晶Mg2Ni;當(dāng)x=334,43,55,67,70時(shí),合金粉末發(fā)生非晶化轉(zhuǎn)變,形成單一的非晶相,且對(duì)于不同的
1998(5):275-277.
摘要:根據(jù)非晶態(tài)合金的菱面體單元結(jié)構(gòu)模型,結(jié)合氫在Zr-Ni非晶態(tài)合金中存在于3ZrlNi及4Zr4面體間隙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,通過(guò)計(jì)算每個(gè)菱面體系單元中符合要求的4面體數(shù)的方法,計(jì)算出各種不同Zr含量時(shí),Zr-Ni非晶態(tài)合金在Zr原子高度聚集態(tài)及Zr原子均勻分布態(tài)的氫含量,并描繪出2種極端狀態(tài)下的最大儲(chǔ)氫量MHmax及MH0隨合金成分的變化曲線。
1998(5):278-281.
摘要:將硼加入Ti-N涂層,使用活化離子鍍制備出了硼含量為(5~16)at%的Ti-B-N涂層,并著重研究了硼含量對(duì)Ti-B-N涂層結(jié)構(gòu)與性能的影響。EPMA與AES分析表明,Ti-B-N涂層元素Ti、B、N在涂層內(nèi)分布均勻,但在膜/基界面處有一界面擴(kuò)散區(qū)。TEM顯微分析表明,Ti-B-N涂層為致密微細(xì)的納米晶多相復(fù)合結(jié)構(gòu),晶粒度不超過(guò)50nm。XRD與XPS綜合分析表明,Ti-B-N涂層主要由面心立方TIN、簡(jiǎn)單正交TiB、立方BN與簡(jiǎn)單六方Ti-B-N相組成,且隨著硼含量的增加,含硼相含量增加。Ti-B-N
1998(5):282-285.
摘要:利用化學(xué)鍍獲得非晶態(tài)Fe-Mo-W-B四元合金鍍層。用X射線衍射方法研究了鍍層的結(jié)構(gòu)和晶化過(guò)程。結(jié)果表明;B含量在9.8at%-27.3at%范圍內(nèi)鍍層為非晶態(tài)結(jié)構(gòu),該區(qū)域大于Fe-B二元合金鍍層,但不如Fe-Mo-B三元合金鍍層。觀察到兩步晶化過(guò)程:首先析出的晶化相為α-Fe,Fe3B和(Mo,W)2B;然后在較高溫度出現(xiàn)Fe2B,(Mo,W)B和Fe(Mo,W)的衍射峰。
1998(5):286-289.
摘要:研究了孔隙度與輔助層絲徑對(duì)多層金屬纖維濾氈透氣性能的影響以及濾氈透氣系數(shù)與孔隙度,孔徑的關(guān)系,得出了三者之間關(guān)系的方程。研究表明,帶有粗絲徑輔助層的多層濾氈比同類型單層的透氣性能好得多,且透氣系數(shù)隨輔助層絲徑的增大而提高。所得到的經(jīng)驗(yàn)方程可用來(lái)估算多層金屬纖維濾氈的透氣系數(shù)。
1998(5):290-293.
摘要:選用FSSS粒度3μm-4μm的FW-1型工業(yè)鎢粉,在濕氫中經(jīng)1200℃11h的高溫處理,粉末的粒度,粒形都產(chǎn)生了相應(yīng)的變化,并具有良好的成型性能。該粉末在超高壓條件下,生坯的相對(duì)質(zhì)量密度可達(dá)90%以上。燒結(jié)實(shí)驗(yàn)證實(shí),這種高密度鐵生坯,具有優(yōu)良的燒結(jié)性能。經(jīng)1800℃h或2100℃1h燒結(jié),其相對(duì)質(zhì)量密度分別達(dá)到9.65%和94.76%。
1998(5):294-297.
摘要:用高能球磨法制取納米晶W粉,在真空爐內(nèi)將此W粉分別進(jìn)行無(wú)壓和熱壓燒結(jié)成致密塊體。利用掃描電鏡,透射電鏡,X-ray衍射儀等觀測(cè)球磨過(guò)程中粉末粒度,形貌和結(jié)構(gòu)的經(jīng)及燒結(jié)塊體的質(zhì)量密度隨溫度的變化,并與普通粉的燒結(jié)性能作了比較。結(jié)果表明:脆性材料在高能球磨過(guò)程中不出現(xiàn)片層狀結(jié)構(gòu),一直保持顆粒狀結(jié)構(gòu),納米晶超細(xì)W粉與普通W粉相比,由于顆粒和晶粒小,擴(kuò)散系數(shù)高,表面能高,比表面原子烤多,晶格畸變嚴(yán)重,熔點(diǎn)
1998(5):298-301.
摘要:介紹了用Al-Ti-Al合金金屬?gòu)?fù)合板釬焊工業(yè)純鈦的研究結(jié)果。這種金屬?gòu)?fù)合板是采用特殊的軋制復(fù)合工藝加工而成的。復(fù)合板的兩個(gè)外表面包含一層0.1mm厚的Al合金釬料,其中間夾層是0.4mm厚的工業(yè)純?nèi)话?。在本?shí)驗(yàn)中用這種復(fù)合板替代傳統(tǒng)單一的Al合金釬料薄片來(lái)釬焊鈦的蜂窩結(jié)構(gòu),其結(jié)果是簡(jiǎn)化了釬焊工藝,使焊點(diǎn)更加均勻。同時(shí)還研究籽焊縫的剪切強(qiáng)度,宏觀和顯微組織。并比較了用單一Al合金釬料薄片釬焊和用該
1998(5):302-305.
摘要:研究了兩種不同制度淬火以及淬火后的冷加工對(duì)Zr-1Nb合金抗360℃,18.6MPa高溫水和500℃,10.3MPa高溫蒸汽腐蝕性能的影響,并對(duì)影響機(jī)理進(jìn)行了分析。研究表明,無(wú)論是(α+β)雙相區(qū)淬火還是嚴(yán)單相區(qū)淬火,都使合金的抗高溫水和高溫蒸汽腐蝕性能嚴(yán)重惡化,淬火后的450℃,16h時(shí)效沒(méi)有改變這種現(xiàn)象;在淬火與時(shí)效間加一道冷加工能有效改善淬火態(tài)合金的抗腐蝕性能。
1998(5):306-308.
摘要:研究并測(cè)定了兩種退火方式的Zr-4合金板室溫和高溫的力學(xué)性能。結(jié)果表明:消應(yīng)力退火的板材與再結(jié)晶退火的相比,其室溫抗拉攻屈服強(qiáng)度分別提高16.705和18.74%,400℃溫度下分別提高42.41%和64.04%。在400℃溫度一消應(yīng)力退火板材第二階段蠕變速率與再結(jié)晶退火的相比降低一個(gè)數(shù)量級(jí);其疲勞強(qiáng)度極限提高43%。
1998(5):309-312.
摘要:以氯氧鋯,脲和氨水為原料,用化學(xué)沉淀法制作先驅(qū)體,然后熱處理米制作納米氧化鋯粉末。所得到的沉淀物為非晶態(tài),其差熱分析結(jié)果顯示,在300℃熱處理即可得無(wú)定型氧化鋯粉末粒度和該粉末在450℃則完全晶化為亞穩(wěn)四方氧化鋯相。同時(shí),X射線衍射顯示,在600℃以下熱處理1h所得的氧化鋯粉末為亞穩(wěn)四方相,到700℃時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)穩(wěn)定的單斜相,并且單斜相的含量隨保溫時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。用此方法制得的粉末為納米相,粒徑隨
1998(5):313-316.
摘要:論述了近年來(lái)羅丹明6G在貴金屬和稀有金屬光度分析中的實(shí)際應(yīng)用發(fā)展?fàn)顩r,重點(diǎn)討論了萃取-光度分析法,浮選光度分析法,熒光光度分析法和水相光度分析法及其測(cè)定體系和顯色反應(yīng)的條件,以及相應(yīng)光度分析方法最大吸收波長(zhǎng),摩爾吸光系數(shù),檢出限,干擾情況和測(cè)定范圍等,同時(shí)介紹了萃取光度分析法,浮選光度分析法和熒光光度分析法的主要特征。
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