2+ZrO2)/ NiCrAl和N5/ZrO2/ NiCrAl兩組試樣。然后,同時(shí)對(duì)其進(jìn)行900℃/5h恒溫氧化和1000℃/250h、1000℃/300h及1000℃/350h循環(huán)氧化,并采用SEM、EDS分析方法研究了界面演變行為及退化失效行為,結(jié)果表明,ZrB2的加入對(duì)活性擴(kuò)散障界面反應(yīng)的生成速率有一定的延緩,但不影響具有阻擴(kuò)散功能的Al2O3擴(kuò)散障層的最終形成;并且,ZrB2的加入提高了活性擴(kuò)散障結(jié)構(gòu)的服役壽命,改變了活性擴(kuò)散障結(jié)構(gòu)的失效方式。"/>

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ZrO2(ZrB2)活性擴(kuò)散障界面演變行為的研究
DOI:
作者:
作者單位:

西安建筑科技大學(xué),西北有色金屬研究院,西安建筑科技大學(xué),西北有色金屬研究院

作者簡(jiǎn)介:

通訊作者:

中圖分類號(hào):

TG174.44

基金項(xiàng)目:

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)2012CB625102; 西安建筑科技大學(xué)博士生創(chuàng)新基金(6040300566)


The studies on the interfacial evolution behavior of ZrO2(ZrB2) active diffusion barrier
Author:
Affiliation:

School of Metallurgical Engineering,Xi’an University of Architecture and Technology,Xi’an,Northwest Institute for Nonferrous Metal Research,School of Metallurgical Engineering,Xi’an University of Architecture and Technology,Xi’an,Northwest Institute for Nonferrous Metal Research,Xi’an

Fund Project:

The National Basic Research Program of China (973 program 2012CB625102); 2015 Doctoral Innovation Fund at Xi’an University of Architecture and Technology.( 6040300566)

  • 摘要
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    摘要:

    本實(shí)驗(yàn)采用電子束物理氣相沉積(Electron Beam Physical Vapor Deposition, EB-PVD)技術(shù)在鎳基單晶合金Rene N5基體上制備出N5/(ZrB2+ZrO2)/ NiCrAl和N5/ZrO2/ NiCrAl兩組試樣。然后,同時(shí)對(duì)其進(jìn)行900℃/5h恒溫氧化和1000℃/250h、1000℃/300h及1000℃/350h循環(huán)氧化,并采用SEM、EDS分析方法研究了界面演變行為及退化失效行為,結(jié)果表明,ZrB2的加入對(duì)活性擴(kuò)散障界面反應(yīng)的生成速率有一定的延緩,但不影響具有阻擴(kuò)散功能的Al2O3擴(kuò)散障層的最終形成;并且,ZrB2的加入提高了活性擴(kuò)散障結(jié)構(gòu)的服役壽命,改變了活性擴(kuò)散障結(jié)構(gòu)的失效方式。

    Abstract:

    In this paper, two sample groups, N5/(ZrB2+ZrO2)/NiCrAl and N5/ZrO2/NiCrAl, were prepared on Ni-based single crystal alloy (Rene N5) substrate by electron beam physical vapor deposition (EB-PVD). Both sample groups were exposed to isothermal oxidation at 900 °C for 5 h and at 1000 °C, for 250 h, 300 h or 350 h. The microstructural evolution and deterioration failure behavior was investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). The results suggest that the introduction of ZrB2 decelerates the interfacial reaction rate of the active diffusion barrier of Al2O3 but did not affect the final formation of the Al2O3 diffusion barrier with anti-diffusion properties. Moreover, the introduction of ZrB2 prolongs the service life of active diffusion barrier structure and changes its failure mode.

    參考文獻(xiàn)
    相似文獻(xiàn)
    引證文獻(xiàn)
引用本文

劉林濤,李爭(zhēng)顯,楊晨曦,何飛. ZrO2(ZrB2)活性擴(kuò)散障界面演變行為的研究[J].稀有金屬材料與工程,2018,47(5):1365~1369.[Lintao Liu, Zhengxian Li, Chenxi Yang, Fei He. The studies on the interfacial evolution behavior of ZrO2(ZrB2) active diffusion barrier[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2018,47(5):1365~1369.]
DOI:[doi]

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歷史
  • 收稿日期:2016-09-05
  • 最后修改日期:2016-11-14
  • 錄用日期:2016-12-02
  • 在線發(fā)布日期: 2018-06-08
  • 出版日期: