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含復(fù)合(Ti,Mo)C析出相的馬氏體鋼的氫捕獲與解吸附
作者:
作者單位:

1.鋼鐵研究總院特鋼所;2.清華大學(xué)材料學(xué)院

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中圖分類號:

基金項(xiàng)目:

國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2016YFB0300104, 2016YFB0300102, 2017YFB0304802)


Hydrogen trapping and desorption in a martensitic steel with mixed (Ti,Mo)C precipitates
Author:
Affiliation:

Fund Project:

National Key Research and Development Program(2016YFB0300104, 2016YFB0300102, 2017YFB0304802)

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    摘要:

    采用熱脫氫分析裝置 (TDS) 研究了含復(fù)合 (Ti,Mo)C析出相的馬氏體鋼的氫的捕獲與解吸附行為。結(jié)果表明,36-60 nm的未溶球形(Ti,Mo)復(fù)合析出相在室溫電化學(xué)充氫過程中不能捕獲氫,而回火析出的1-5 nm的復(fù)合 (Ti,Mo)C析出相是有效的氫陷阱,盡管其氫陷阱激活能相對較低,為16.4-22.1 kJ/mol,與晶界、位錯處的氫陷阱激活能相近,同時遠(yuǎn)低于純的共格TiC析出相的氫陷阱激活能,但在大氣中放置時,被回火析出的1-5 nm的復(fù)合 (Ti,Mo)C析出相捕獲的氫無法解吸。

    Abstract:

    Hydrogen trapping and desorption in a martensitic steel with mixed (Ti,Mo)C precipitates have been investigated by means of Thermal Desorption Spectrometry (TDS) analysis. Results indicated that the spherical (Ti,Mo)C precipitates of 36-60 nm could not absorb hydrogen during electrochemical charging, while the (Ti,Mo)C precipitates of 1-5 nm were effective hydrogen trapping sites. In spite of a relatively low desorption activation energy of 16.4 kJ/mol, which is far lower than that from pure coherent TiC, the hydrogen trapped by the fine (Ti,Mo)C carbides could not desorb during atmospheric exposure.

    參考文獻(xiàn)
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引用本文

靳曉坤,徐樂,尉文超,姚可夫,時捷,王毛球.含復(fù)合(Ti, Mo)C析出相的馬氏體鋼的氫捕獲與解吸附[J].稀有金屬材料與工程,2020,49(6):1901~1906.[jinxiaokun, xule, yuwenchao, yaokefu, shijie, wangmaoqiu. Hydrogen trapping and desorption in a martensitic steel with mixed (Ti, Mo)C precipitates[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2020,49(6):1901~1906.]
DOI:10.12442/j. issn.1002-185X.20190155

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歷史
  • 收稿日期:2019-02-25
  • 最后修改日期:2019-03-04
  • 錄用日期:2019-03-14
  • 在線發(fā)布日期: 2020-07-09
  • 出版日期: