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Fe3O4@SiO2磁性復(fù)合微球的制備與表征
DOI:
作者:
作者單位:

北京科技大學(xué) 新材料技術(shù)研究院,北京科技大學(xué) 新材料技術(shù)研究院,北京科技大學(xué) 新材料技術(shù)研究院,北京科技大學(xué) 新材料技術(shù)研究院

作者簡介:

通訊作者:

中圖分類號:

O482.54

基金項目:

國家自然科學(xué)基金資助(項目號51274039)


Zhang Le, Shao Huiping, Zheng Hang, Ren Xiangyuan
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    摘要:

    本文采用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4@SiO2顆粒,在其制備過程中控制Fe3O4@SiO2核的長大時間,加入油酸鈉作為表面修飾劑來控制Fe3O4@SiO2核的尺寸,然后加入正硅酸乙酯(TEOS)生成納米級Fe3O4@SiO2復(fù)合納米粒子和亞微米級Fe3O4@SiO2復(fù)合微球。通過X射線衍射、透射電鏡、能譜分析和紅外光譜分析證實Fe3O4@SiO2顆粒表面包覆有SiO2,并研究了復(fù)合粒子的形貌和成分組成,然后進行了磁性能分析,得出Fe3O4@SiO2納米顆粒、Fe3O4@SiO2復(fù)合納米粒子和亞微米級Fe3O4@SiO2復(fù)合微球的飽和磁化強度分別為79.95emu/g、34.85emu/g和61.51emu/g,納米級的Fe3O4@SiO2和Fe3O4@SiO2復(fù)合粒子均表現(xiàn)出超順磁性,亞微米級復(fù)合微球的剩磁和矯頑力都顯著增大。

    Abstract:

    In this paper,Fe3O4@SiO2particles were prepared by chemical co-precipitation method. Oil sodium was added when Fe3O4nuclear growing. Then, TEOS was added to prepare Fe3O4@SiO2 composite nanoparticles and magnetic microspheres. The properties of theFe3O4, Fe3O4@SiO2 composite nanoparticles and Fe3O4@SiO2 composite microspheres were tested by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive spectroscopy (EDS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The magnetic properties were studied by vibrating sample magnetometer (VSM). The result shows that the maximum saturation magnetization of Fe3O4@SiO2 microspheres (34.85emu/g) was lower than that of the Fe3O4 powder (79.55emu/g), but obviously higher thanFe3O4@SiO2 nanoparticles, but the residual magnetism and coercivity force of microspheres were obviously enhanced.

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    引證文獻
引用本文

張樂,邵慧萍,鄭航,任向遠(yuǎn). Fe3O4@SiO2磁性復(fù)合微球的制備與表征[J].稀有金屬材料與工程,2018,47(2):594~599.[Zhang Le, shao huiping, Zheng Hang, Ren Xiangyuan. Zhang Le, Shao Huiping, Zheng Hang, Ren Xiangyuan[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2018,47(2):594~599.]
DOI：[doi]

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歷史
  • 收稿日期:2015-12-03
  • 最后修改日期:2016-04-08
  • 錄用日期:2016-04-26
  • 在線發(fā)布日期: 2018-03-15
  • 出版日期: