CO2>N2,飽和吸附量關(guān)系為NO2≈2.4NCO2≈7NN2。氣體與鈾的初期反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)程依賴于表面產(chǎn)物層組成和厚度對分子解離和粒子擴(kuò)散過程的影響,鈾氮化物和鈾碳化物(或含氧碳化物)較鈾氧化物對氣體反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)程具有更強(qiáng)的阻抑效應(yīng)。"/>

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N2,CO2,O2與鈾初期反應(yīng)動力學(xué)研究
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中國工程物理研究院科學(xué)技術(shù)發(fā)展基金(2009A0301019);國防科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室基金(9140C6601010901)


Initial Reaction Kinetics of Uranium with N2, CO2 and O2
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    摘要:

    采用微壓PVT方法測定了323 K下N2、CO2和O2在清潔鈾表面的飽和吸附量及反應(yīng)概率,對比分析了3種活性氣體的反應(yīng)活性及動力學(xué)性質(zhì)。結(jié)果表明,N2、CO2和O2同呈吸附量(覆蓋度)趨近一個(gè)極大值,反應(yīng)概率隨吸附量增加而減少的特征;反應(yīng)活性強(qiáng)弱關(guān)系為O2>CO2>N2,飽和吸附量關(guān)系為NO2≈2.4NCO2≈7NN2。氣體與鈾的初期反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)程依賴于表面產(chǎn)物層組成和厚度對分子解離和粒子擴(kuò)散過程的影響,鈾氮化物和鈾碳化物(或含氧碳化物)較鈾氧化物對氣體反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)程具有更強(qiáng)的阻抑效應(yīng)。

    Abstract:

    The saturation capacity and reaction probability of N2, CO2 and O2 adsorption on clean uranium surface at 323 K were quantitatively measured by the low pressure PVT method, and their reactivity and kinetics property were compared and analyzed. Results show that N2, CO2 and O2 exhibit the common reaction characteristics of adsorbed gas amount (coverage) approaching a maximum value and reaction probability decreasing with a rise in adsorbed gas amount. The reactivity ordering of gases with uranium is O2>CO2>N2 and saturation capacity follows the relation of NO2≈2.4NCO2≈7NN2. The initial reaction kinetics relies on the impacts of both product layer composition and thickness on the molecular dissociation and dissociative particles diffusion process, and the uranium nitride, carbide or oxycarbide have a stronger repression effect than uranium oxide on the above process.

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引用本文

李 贛,銀 陳,羅文華,汪小琳. N2,CO2,O2與鈾初期反應(yīng)動力學(xué)研究[J].稀有金屬材料與工程,2011,40(8):1434~1437.[Li Gan, Yin Chen, Luo Wenhua, Wang Xiaolin. Initial Reaction Kinetics of Uranium with N2, CO2 and O2[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2011,40(8):1434~1437.]
DOI:[doi]

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  • 收稿日期:2010-08-23
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