氯化鎂含量>次磷酸鈉含量>電流密度>檸檬酸鈉含量。得到的最佳電沉積工藝為:氯化鎂含量180 g/L,檸檬酸鈉含量60 g/L,次磷酸鈉含量70 g/L,氯化鎳含量30 g/L,硼酸含量30 g/L,電流密度100 mA/cm2,溫度45 ℃,pH 3~4。此時制備的合金放電比容量達到250 mAh/g,有較為明顯的充放電平臺,首次充放電即達到最大容量;但隨著循環(huán)次數(shù)的增加,放電容量下降較快。XRD分析表明,電沉積得到非晶態(tài)的Mg2Ni+Ni合金。"/>

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正交實驗法研究電沉積Mg-Ni儲氫合金的制備工藝
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河南省教育廳自然科學(xué)基金(200510462012)


Study on the Preparation Technology of Electrodeposited Mg-Ni Hydrogen Absorbing Alloy by Using Orthogonal Tests
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    摘要:

    采用正交實驗法研究了電沉積制備Mg-Ni型儲氫合金的工藝條件。結(jié)果表明,各因素影響合金放電比容量的次序為:溫度>氯化鎂含量>次磷酸鈉含量>電流密度>檸檬酸鈉含量。得到的最佳電沉積工藝為:氯化鎂含量180 g/L,檸檬酸鈉含量60 g/L,次磷酸鈉含量70 g/L,氯化鎳含量30 g/L,硼酸含量30 g/L,電流密度100 mA/cm2,溫度45 ℃,pH 3~4。此時制備的合金放電比容量達到250 mAh/g,有較為明顯的充放電平臺,首次充放電即達到最大容量;但隨著循環(huán)次數(shù)的增加,放電容量下降較快。XRD分析表明,電沉積得到非晶態(tài)的Mg2Ni+Ni合金。

    Abstract:

    The preparation technology of electrodeposited Mg-Ni hydrogen absorbing alloy was studied by using orthogonal tests in this paper. The results show that according to the purpose of higher special discharge capacity, the descending order of the influencing factors is temperature, content of MgCl2 , content of NaH2PO2 , current density and content of C6H5Na3O7. The discharge capacity of the alloy reaches 250 mAh/g under the depositing conditions of current density 100 mA/cm2, temperature 45 ℃, content of MgCl2 180 g/L, NaH2PO2·H2O 70 g/L , C6H5Na3O7·H2O 60 g/L , NiCl2 30 g/L, H3BO3 30 g/L and pH 3 ~ 4. It has obvious charge-discharge platforms and its capacity reaches the maximum in the first charge-discharge cycle but falls fast with the increase of cycles. The result of XRD shows that the alloy is composed of amorphous Mg2Ni + Ni phases.

    參考文獻
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    引證文獻
引用本文

李曉峰,李加勇,董會超,夏同馳.正交實驗法研究電沉積Mg-Ni儲氫合金的制備工藝[J].稀有金屬材料與工程,2009,38(4):709~712.[Li Xiaofeng, Li Jiayong, Dong Huichao, Xia Tongchi. Study on the Preparation Technology of Electrodeposited Mg-Ni Hydrogen Absorbing Alloy by Using Orthogonal Tests[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2009,38(4):709~712.]
DOI:[doi]

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歷史
  • 收稿日期:2008-03-26
  • 最后修改日期:2008-06-21
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