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在LiCl-KCl熔鹽體系中Zr(Ⅳ)的電化學(xué)還原
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國(guó)家 “863”計(jì)劃基金資助項(xiàng)目（2006AA032510）


Electrochemical Reduction of Zr(Ⅳ) in the LiCl-KCl Molten Salt
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    摘要:

    利用電化學(xué)暫態(tài)技術(shù)如循環(huán)伏安法、計(jì)時(shí)電位法和計(jì)時(shí)電流法研究了K2ZrF6-LiCl-KCl熔鹽體系中，溫度為923 K時(shí)Zr(Ⅵ)在鉬電極上的電還原過(guò)程。結(jié)果表明，Zr(Ⅵ)在鉬電極上的電還原是通過(guò)兩步電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)完成的。其電化學(xué)反應(yīng)歷程為：Zr(Ⅵ)+2e = Zr(Ⅱ)，Zr(Ⅱ)+2e=Zr。其中間產(chǎn)物經(jīng)X射線衍射分析為ZrCl2。計(jì)時(shí)電流曲線研究表明，鋯在析出時(shí)存在成核極化現(xiàn)象，成核過(guò)程為瞬間成核過(guò)程

    Abstract:

    The electrochemical reduction process of Zr(Ⅳ) was studied at molybdenum electrodes in K2ZrF6-LiCl-KCl molten salt at 923 K by transient electrochemical techniques, such as cyclic voltammetry, chronopotentiometry and chronoamperometry. The experimental results show that Zr(Ⅳ) was reduced to Zr metal by a two-step mechanism corresponding to the Zr(Ⅳ)/Zr(Ⅱ) and Zr(Ⅱ)/Zr transition. The intermediate product was identified as ZrCl2 by X-ray diffraction. The chronoamperometric studies indicate that nucleation polarization existed during the electrodeposition process of zirconium at molybdenum electrode. This polarization is an instantaneous nucleation process

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引用本文

陳 增,張密林,韓 偉,李勝軍,王 君,顏永得,候智堯.在LiCl-KCl熔鹽體系中Zr(Ⅳ)的電化學(xué)還原[J].稀有金屬材料與工程,2009,38(3):456~459.[Chen Zeng, Zhang Milin, Han Wei, Li Shengjun, Wang Jun, Yan Yongde, Hou Zhiyao. Electrochemical Reduction of Zr(Ⅳ) in the LiCl-KCl Molten Salt[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2009,38(3):456~459.]
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歷史
  • 收稿日期:2008-02-11
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