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LiMn2-xCoxO4催化劑的溶膠-凝膠法合成
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TM911

基金項(xiàng)目:

廣東省重大科技專項(xiàng)項(xiàng)目資助(2002A1100601);廣州市重點(diǎn)技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目資助(2002Z2-D0131)


The Synthesis of LiMn2-xCoxO4 Catalyst by Sol-Gel
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    摘要:

    為了改善空氣電極的電催化性能，提高鋅空氣電池的放電電流密度。采用溶膠．凝膠法制備了鋅空氣電池用催化劑LiMn2-xCoxO4。通過(guò)X射線衍射(XRD)、粒徑分布、穩(wěn)態(tài)電流．電壓極化曲線等方法，研究了所得催化劑的結(jié)構(gòu)及其電催化性能。并與高溫固相反應(yīng)法所得催化劑的結(jié)構(gòu)與電催化性能作了對(duì)比。結(jié)果表明，當(dāng)反應(yīng)體系的pH值為7～8、溫度為80℃時(shí)所得凝膠再經(jīng)600℃下保溫處理12h，可以得到具有最高催化活性的催化劑；溶膠．凝膠法合成催化劑的粒徑較小，主要集中在1μm～4．5μm的范圍內(nèi)，粒度分布較窄，而高溫固相反應(yīng)法合成催化劑的粒徑較大，主要集中在5μm～30μm的范圍內(nèi)。粒度分布較寬：2種方法所得的催化劑具有完全相同的晶態(tài)結(jié)構(gòu)；溶膠．凝膠法和高溫固相反應(yīng)法催化劑的空氣電極在-0．6V極化電位下的電流密度分別達(dá)到250mA／cm^2和210mA／cm^2，前者比后者的較高。

    Abstract:

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引用本文

周震濤 周曉斌. LiMn2-xCoxO4催化劑的溶膠-凝膠法合成[J].稀有金屬材料與工程,2005,34(7):1147~1150.[Zhou Zhentao, Zhou Xiaobin. The Synthesis of LiMn2-xCoxO4 Catalyst by Sol-Gel[J]. Rare Metal Materials and Engineering,2005,34(7):1147~1150.]
DOI：[doi]

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  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:2003-12-26
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