2024, 41(1):1-7.
摘要:在不同溫度下對(duì)3種不同Si含量的Ti-Si二元合金進(jìn)行100h的熱暴露實(shí)驗(yàn),并通過(guò)力學(xué)性能表征其熱穩(wěn)定性,研究了Si元素對(duì)鈦合金熱穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,在實(shí)驗(yàn)條件下,Si元素的加入提高了合金的抗拉強(qiáng)度,Si含量越高,強(qiáng)度提升幅度越大;在熱暴露過(guò)程中,當(dāng)熱暴露溫度高于450℃時(shí),Ti-Si合金的抗拉強(qiáng)度呈下降趨勢(shì),經(jīng)500℃/100 h熱暴露處理后表現(xiàn)出最差的熱穩(wěn)定性,其中Ti-0.4Si合金的伸長(zhǎng)率降低至28.0%。Si元素?cái)U(kuò)散與偏聚形成的Ti_5Si_3是影響Ti-Si合金熱穩(wěn)定性的主要因素。
2024, 41(1):8-14.
摘要:系統(tǒng)研究了熱處理工藝對(duì)選區(qū)激光熔化Ti6Al4V合金組織、力學(xué)性能和耐磨性的影響。結(jié)果表明,沉積態(tài)樣品組織以針狀α'馬氏體為主,經(jīng)固溶處理后,針狀α'馬氏體分解,Ti6Al4V合金硬度下降。當(dāng)固溶溫度為800℃時(shí),合金形成α'/α結(jié)構(gòu),其抗拉強(qiáng)度和延伸率分別增加12%和23%。當(dāng)固溶溫度達(dá)到900℃以上時(shí),由于α'/α結(jié)構(gòu)的消失、α相晶粒的粗化以及β相含量的增加,合金的力學(xué)性能急劇下降,抗拉強(qiáng)度從(935±10)MPa下降到(815±9)MPa,伸長(zhǎng)率從(8.72±0.2)%下降到(3.09±0.1)%。隨著固溶溫度的升高,摩擦系數(shù)和磨損率線性增大,與硬度的變化趨勢(shì)完全相反,且磨損機(jī)理由單一磨粒磨損轉(zhuǎn)變?yōu)槟チDp和氧化磨損。
2024, 41(1):15-24.
摘要:通過(guò)3次真空自耗電弧熔煉、自由鍛+旋鍛的方式制備了不同TiB+TiC含量的顆粒增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料,研究了TiB+TiC含量對(duì)鍛態(tài)鈦基復(fù)合材料組織與力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,添加的B4C在基體中完全反應(yīng),TiC為唯一碳化物,TiB為唯一硼化物。經(jīng)鍛造后,鈦基復(fù)合材料橫向組織由球狀、片狀α相和包圍在四周的β相組成,短棒狀和塊狀增強(qiáng)相離散分布,而縱向組織由沿著流變方向被拉長(zhǎng)的α相和β相組成,增強(qiáng)相沿著流變方向排列分布。當(dāng)TiB+TiC含量為5vol%時(shí),鈦基復(fù)合材料表現(xiàn)出優(yōu)異的綜合性能,抗拉強(qiáng)度達(dá)到1291 MPa,延伸率為8.5%,磨損體積較相同工藝制備的TC4鈦合金減少25%。當(dāng)TiB+TiC含量增加到10vol%時(shí),粗大的TiB增強(qiáng)相和微孔缺陷數(shù)量大幅增加,鈦基復(fù)合材料的塑性和耐磨性被削弱。
2024, 41(1):25-32.
摘要:通過(guò)分析不同微觀組織TiAl合金在850℃下的恒溫氧化行為,揭示了不同微觀組織TiAl合金的高溫氧化機(jī)制。研究表明,近γ組織和雙態(tài)組織TiAl合金表現(xiàn)出優(yōu)異的高溫抗氧化性,850℃恒溫氧化100h后,樣品表面氧化膜厚度分別為13.78、12.81μm,而全片層組織TiAl合金在同等條件下的氧化膜厚度為19.06μm。經(jīng)850℃氧化100 h后,不同微觀組織TiAl合金表面均形成了不具有保護(hù)作用的TiO_2/Al_2O_3混合氧化層。全片層組織TiAl合金高溫抗氧化性不足的主要原因是基體中存在過(guò)多的原子擴(kuò)散通道(片層晶界和板條相界),導(dǎo)致大量的氧進(jìn)入基體發(fā)生氧化反應(yīng),而近γ組織和雙態(tài)組織中原子擴(kuò)散通道明顯減少,且存在大量抗氧化性能優(yōu)異的γ晶粒,顯著降低了氧擴(kuò)散與氧化速率,從而提高了TiAl合金的高溫抗氧化性能。
2024, 41(1):33-36.
摘要:TB6鈦合金具有優(yōu)良的綜合性能,,在航空航天、船舶、武器裝備等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。本文通過(guò)X射線衍射儀(XRD)、光學(xué)顯微鏡(OM)等手段研究了不同固溶溫度對(duì)于TB6鈦合金微觀組織的影響規(guī)律。固溶溫度760℃、780℃時(shí),可以獲得一定晶粒尺寸、體積分?jǐn)?shù)的初生α相,起到釘扎β晶界的作用,獲得晶粒尺寸5μm以下的β基體相;固溶溫度800℃、820℃時(shí),初生α相幾乎或完全消失,β基體相晶粒尺寸達(dá)到100μm以上。建議的固溶處理溫度為:低于β轉(zhuǎn)變點(diǎn)溫度20℃以上。
2024, 41(1):37-40.
摘要:將真空自耗電弧熔煉(VAR)補(bǔ)縮過(guò)程分為起始期、降溫期和烘烤期,并結(jié)合各階段特點(diǎn)研究了補(bǔ)縮工藝對(duì)TC11鈦合金鑄錠冒口深度、頭部化學(xué)成分及平均晶粒尺寸的影響。結(jié)果表明:熔煉電流增大,鑄錠冒口深度、頭部成分偏差及平均晶粒尺寸均增大;隨著降溫持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng),冒口深度減小,且二者存在一定的線性關(guān)系;隨著烘烤持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng),冒口深度減小,但會(huì)導(dǎo)致頭部成分偏差及平均晶粒尺寸增大。VAR熔煉補(bǔ)縮前采用較小熔煉電流,延長(zhǎng)降溫期時(shí)間,控制烘烤持續(xù)時(shí)間,可獲得冒口深度小、成分均勻、晶粒尺寸較佳的TC11鈦合金鑄錠。
2024, 41(1):41-48.
摘要:鈦及鈦合金由于顏色單一,無(wú)法滿足人們?cè)谏罴揖友b飾方面的需求。通過(guò)陽(yáng)極氧化,可在鈦及鈦合金表面生成不同顏色的氧化薄膜,且工藝簡(jiǎn)單、成本低廉,因而廣受關(guān)注?;阝伡扳伜辖痍?yáng)極氧化顯色的薄膜干涉原理,系統(tǒng)討論和總結(jié)了氧化電壓、氧化時(shí)間、氧化溫度、電解液成分、合金成分、織構(gòu)取向、預(yù)處理這7個(gè)陽(yáng)極氧化工藝參數(shù)對(duì)氧化膜層色彩和顯色均勻性的影響,旨在推進(jìn)鈦及鈦合金陽(yáng)極氧化工藝的應(yīng)用。
2024, 41(1):24-24.
摘要:<正>中共中央政治局常委、國(guó)務(wù)院總理李強(qiáng)2024年1月29日至30日在陜西調(diào)研。他強(qiáng)調(diào),要深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記重要指示和黨中央決策部署,緊緊圍繞高質(zhì)量發(fā)展這個(gè)首要任務(wù),完整、準(zhǔn)確、全面貫徹新發(fā)展理念,以科技創(chuàng)新推動(dòng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,加快培育和發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,更好帶動(dòng)和促進(jìn)經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型升級(jí)。
2024, 41(1):32-32.
摘要:<正>~~
2024, 41(1):48-48.
摘要:<正>申請(qǐng)?zhí)枺篊N202211052421.X申請(qǐng)日:2022-08-29公開(kāi)(公告)日:2023-12-19公開(kāi)(公告)號(hào):CN115740306B申請(qǐng)(專利權(quán))人:西部超導(dǎo)材料科技股份有限公司摘要:本發(fā)明公開(kāi)的Ti6Al4V鈦合金棒材的制備方法包括高溫鍛造、低溫鍛造+高溫鍛造、低溫拔長(zhǎng)及成形鍛造。本發(fā)明摒棄了傳統(tǒng)的棒材自由鍛多火次鐓拔的工藝方案,采用高低高工藝,充分利用再結(jié)晶與溫度和時(shí)間的關(guān)系,通過(guò)高低兩個(gè)溫度段的坯料拔長(zhǎng)鍛造,采用拔長(zhǎng)彈簧砧和成形彈簧砧拔長(zhǎng)成形工藝,有效實(shí)現(xiàn)Ti6Al4V鈦合金棒材組織的細(xì)化均勻以及鍛造過(guò)程中的一致性,且能夠大幅提高生產(chǎn)效率及成品率。
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